2-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)ethansaeure-ethylester | 113832-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)ethansaeure-ethylester
• 英文别名: (+/-)-ethyl (1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)acetate；Ethyl 2-(1-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)acetate
• CAS: 113832-62-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: OMKVPCBIUIILEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)ethansaeure-ethylester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (-)-地芰普内酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Loliolide, Actinidiolide, Dihydroactinidiolide, and Aeginetolide via Cerium Enolate Chemistry

  摘要：

  Loliolide, aeginetolide, actinidiolide, and dihydroactinidiolide were synthesized in racemic form from a single common intermediate, prepared through the 1,2 addition of the cerium enolate of ethyl acetate to 2,6,6-trimethylcylohexenone.

  DOI：

  10.1021/jo0611566
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-[2-(Cyclohexylimino)ethyl]-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-ol 在 正丁基锂 、 水 、 silica gel 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)ethansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Buchmann, Bernd; Marschall-Weyerstahl, Helga, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 507 - 524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEVERSTAHL, PETER;BUCHMANN, BERND;MARSCHALL-WEYERSTAHL, HELGA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 6, 507-523
  作者：WEVERSTAHL, PETER、BUCHMANN, BERND、MARSCHALL-WEYERSTAHL, HELGA

  DOI：——

  日期：——
• Weyerstahl, Peter; Buchmann, Bernd; Marschall-Weyerstahl, Helga, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 507 - 524
  作者：Weyerstahl, Peter、Buchmann, Bernd、Marschall-Weyerstahl, Helga

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Loliolide, Actinidiolide, Dihydroactinidiolide, and Aeginetolide via Cerium Enolate Chemistry
  作者：Kirk F. Eidman、Brian S. MacDougall

  DOI：10.1021/jo0611566

  日期：2006.12.1

  Loliolide, aeginetolide, actinidiolide, and dihydroactinidiolide were synthesized in racemic form from a single common intermediate, prepared through the 1,2 addition of the cerium enolate of ethyl acetate to 2,6,6-trimethylcylohexenone.