2-hydroxy-1-(4-isopropyl-phenyl)-ethanone | 927803-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(4-isopropyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-(4-isopropyl-phenyl)-aethanon；2-Hydroxy-1-(4-isopropylphenyl)ethanone；2-hydroxy-1-(4-propan-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 927803-08-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD08442955
• 分子量: 178.231
• InChiKey: IQTFOUIOGJVNBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-(4-isopropyl-phenyl)-ethanone 在 吡啶 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 、 ALPHA,ALPHA'双(二叔丁基膦)邻二甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(4-isopropylphenyl)-3,6-dihydro-2H-1,2-oxaborinin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铜介导的乙烯基环状碳酸酯的S N 2'烯丙基-烷基和烯丙基-硼烷基的偶联

  摘要：

  报道了一种通过S N 2'机理进行铜催化的乙烯基环状碳酸酯的硼烷基甲基化和硼化的方法。这些奇异反应包括选择性的S N 2'烯丙基取代，伴随有环状碳酸酯的开环，以及CO 2的挤出和在单个步骤中形成有用的羟基官能团。可以控制均烯丙基硼化和烯丙基硼化过程的立体选择性，并且合成上有用的不饱和（E）-戊-2-烯-1,5-二醇和（E）-丁-2-烯-1,4-二醇是访问。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02947
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-isopropylphenyl)-2-oxoethyl acetate 在 sodium carbonate 作用下， 生成 2-hydroxy-1-(4-isopropyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Weidenhagen; Herrmann; Wegner, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Efficient Catalytic Formation of (<i>Z</i>)-1,4-But-2-ene Diols Using Water as a Nucleophile
  作者：Wusheng Guo、Luis Martínez-Rodríguez、Eddy Martin、Eduardo C. Escudero-Adán、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/anie.201603638

  日期：2016.9.5

  The first general catalytic and highly stereoselective formation of (Z)‐1,4‐but‐2‐ene diols is described from readily available and modular vinyl‐substituted cyclic carbonate precursors using water as a nucleophilic reagent. These 1,4‐diol scaffolds can be generally prepared in high yields and with ample scope in reaction partners using a simple synthetic method that does not require the presence of

  （Z）-1,4-丁-2-烯二醇的第一个一般催化和高度立体选择性的形成是使用水作为亲核试剂，从现成的和模块化的乙烯基取代的环状碳酸酯前体中描述的。这些1,4-二醇支架通常可使用简单的合成方法以高收率制备，并且在反应伙伴中有广阔的应用范围，与迄今报道的化学计量方法不同，该合成方法不需要任何添加剂或采取任何特殊的预防措施。对照实验支持了机械学观点，即脱羧后催化中间体内的高共轭作用对控制这些反应的立体选择性结果起着至关重要的作用。
• AZEPINE INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20140031344A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物在治疗与Janus激酶活性有关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Dipolar Modification in Heterogeneous Catalysts under Electron Beam Irradiation for the Conversion of Biomass-Derived Platform Molecules
  作者：Zhiyan Chen、Haozhe Li、Keyan Sheng、Xiaohan Dong、Jushigang Yuan、Shuai Hao、Minghao Li、Rongxian Bai、Yves Queneau、Alexander Sidorenko、Jiang Huang、Yanlong Gu

  DOI：10.1021/acscatal.2c04519

  日期：2022.12.16

  Herein, an efficient and practical approach for dipolar modification of commercially available solid catalysts is reported. The solid catalysts HMS (hexagonal mesoporous silica)-DMSO decorated with organic dipolar layers are designed and synthesized by radiation technology under simple and accessible conditions. The dipolar catalysts can serve as platforms to introduce various active sites, benefiting

  在此，报道了一种对市售固体催化剂进行偶极改性的有效且实用的方法。采用辐射技术在简单易得的条件下设计合成了有机偶极层修饰的固体催化剂HMS（六方介孔二氧化硅）-DMSO。偶极催化剂可以作为引入各种活性位点的平台，受益于偶极层的灵活性和多样性，这反过来又使它们能够在相对友好的系统中实现催化性能。具体而言，升级后的偶极催化剂 HMS-DMSO-SO 3 H 在将氧化的木质素模型化合物 α-羟基苯乙酮转化为 1,3-二氧戊环衍生物以及将异麦芽酮糖脱水为糖基氧基甲基糠醛 (GMF) 方面表现出良好的性能。
• US3978142A
  申请人：——

  公开号：US3978142A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US8835423B2
  申请人：——

  公开号：US8835423B2

  公开（公告）日：2014-09-16