| 113729-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 113729-76-3；121785-89-5；121786-00-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NOS
• 分子量: 277.431
• InChiKey: UQTCZFMOIKAASP-LNHMHFCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 W-7 Raney Ni 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 萘烷 为溶剂， 325.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 Dithiocarbonic acid O-((1S,2R,4aR,8S,8aR)-2-isopropyl-8,8a-dimethyl-decahydro-naphthalen-1-yl) ester S-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazoles in organic synthesis. Novel syntheses of menthanes and eremophilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85966-4
• 作为产物：
  描述：

  {(1R,2S,6R)-1,2-Dimethyl-6-[4-(toluene-4-sulfonyl)-thiazol-5-ylmethyl]-cyclohexyl}-methanol 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三苯基甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thiazoles in organic synthesis. Novel syntheses of menthanes and eremophilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85966-4