1,4-dibromo-2,5-di(benzyloxy)benzene | 2237-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,5-di(benzyloxy)benzene
• 英文别名: 1,4-dibromo-2,5-(bisbenzyloxy)benzene；2,5-Dibrom-hydrochinon-dibenzylaether；1,4-dibenzyloxy-2,5-dibromobenzene；1,1'-[(2,5-Dibromo-1,4-phenylene)bis(oxymethylene)]dibenzene；1,4-dibromo-2,5-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 2237-18-5
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 448.154
• InChiKey: CJPRXWIEVADLLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,5-di(benzyloxy)benzene 在 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 8-(4-(2,5-bishydroxy)benzoic acid)-1,3,5,7-tetramethyl-BODIPY
  参考文献：
  名称：

  来自 BODIPY 羧酸的功能化桨轮复合物

  摘要：

  使用 Sonogashira 和 Stille 型偶联方案制备了一系列在发光体和羧酸酯官能团之间带有芳香族连接单元的 BODIPY 羧酸。二茂铁和氢醌单元可以通过这些方法中的任何一种引入。用铜和铑的二价金属离子研究了 BODIPY 羧酸配体的金属配合物形成。铜形成不溶性物质，在一种情况下结晶。X 射线晶体学分析表明，在距双核中心 9.681 A 和 9.747 A 的距离内，存在具有典型 Cu…Cu 和 Cu-O 距离和四个 BODIPY 单元的 BODIPY 附加桨轮复合物。用供体溶剂处理导致化合物的分解/单体化，这可以通过结晶学显示吡啶。铑 (II) 离子与四种不同的 BODIPY 羧酸盐形成可溶性桨轮复合物。一个例子的晶体学分析显示了二铑和二铜衍生物的同构性质。光谱学和循环伏安法为铑配合物的有效分子内能量和电子转移途径提供了初步见解。

  DOI：

  10.1002/zaac.201500695
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 sodium hydroxide 、 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-dibromo-2,5-di(benzyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and conformation of oxygenated trianglimine macrocycles

  摘要：

  本文介绍了利用二锂化方法合成一系列 D2h 和 C2v 对称含氧芳香族二甲醛的过程，以及它们与 (1R,2R)-二氨基环己烷发生 [3 + 3] 环缩合反应生成含氧三醯亚胺大环的反应活性。由 C2v 对称二醛衍生出的大环具有完全非对映控制的立体芳香面，是一种转子的混合物。

  DOI：

  10.1039/b414747m

文献信息

• 一类芳氧基醚骨架的双金属配合物、制备方法及应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN111943977B

  公开（公告）日：2023-03-24

  本发明提供了一类芳氧基醚骨架的双金属配合物、制备方法及应用。所述双金属配合物具有如下所示结构表达式。还有该双金属配合物的催化体系用于催化烯烃均聚或烯烃/α‑烯烃共聚合反应时表现出非常好的催化活性和热稳定性，并且催化生成的聚合产物具有较高的分子量和α‑烯烃插入率，具有很好的工业应用前景。
• X-Shaped polyphilics: liquid crystal honeycombs with single-molecule walls
  作者：Robert Kieffer、Marko Prehm、Benjamin Glettner、Karsten Pelz、Ute Baumeister、Feng Liu、Xiangbing Zeng、Goran Ungar、Carsten Tschierske

  DOI：10.1039/b804945a

  日期：——

  X-Shaped ternary five-block molecules, composed of a rigid p-terphenyl core, two terminal glycerol groups and two flexible n-alkyl or semiperfluorinated chains fixed laterally to opposite sides of the terphenyl moiety, form liquid crystalline phases built up of honeycomb-like arrays of polygonal cylinders, where the rod-like aromatic cores form cylinder walls with a thickness equal to the width of a single molecule.

  X 型三元五嵌段分子由一个刚性对三联苯内核、两个末端甘油基团和两个横向固定在对三联苯相对侧的柔性正烷基或半氟化链组成，形成由蜂窝状多角形圆柱阵列构成的液晶相，其中棒状芳香族内核形成的圆柱壁厚度等于单个分子的宽度。
• Functionalized Paddle Wheel Complexes from BODIPY Carboxylic Acids
  作者：Sebastian Höfler、Anne Scheja、Benedikt Wolfram、Martin Bröring

  DOI：10.1002/zaac.201500695

  日期：2016.1

  BODIPY-appended paddle wheel complex with typical Cu···Cu and Cu–O distances and four BODIPY units in a distance of 9.681 A and 9.747 A from the dinuclear center. Treatment with donor solvents results in the decomposition/monomerization of the compound, which could be shown crystallographically for pyridine. Rhodium(II) ions form soluble paddle wheel complexes with four different BODIPY carboxylates.

  使用 Sonogashira 和 Stille 型偶联方案制备了一系列在发光体和羧酸酯官能团之间带有芳香族连接单元的 BODIPY 羧酸。二茂铁和氢醌单元可以通过这些方法中的任何一种引入。用铜和铑的二价金属离子研究了 BODIPY 羧酸配体的金属配合物形成。铜形成不溶性物质，在一种情况下结晶。X 射线晶体学分析表明，在距双核中心 9.681 A 和 9.747 A 的距离内，存在具有典型 Cu…Cu 和 Cu-O 距离和四个 BODIPY 单元的 BODIPY 附加桨轮复合物。用供体溶剂处理导致化合物的分解/单体化，这可以通过结晶学显示吡啶。铑 (II) 离子与四种不同的 BODIPY 羧酸盐形成可溶性桨轮复合物。一个例子的晶体学分析显示了二铑和二铜衍生物的同构性质。光谱学和循环伏安法为铑配合物的有效分子内能量和电子转移途径提供了初步见解。
• The synthesis and conformation of oxygenated trianglimine macrocycles
  作者：Nikolai Kuhnert、Ana Lopez-Periago、Giulia M. Rossignolo

  DOI：10.1039/b414747m

  日期：——

  The synthesis of series of D2h and C2v symmetric oxygenated aromatic dicarboxaldehydes, using dilithiation methodology, is described along with their reactivity in the [3 + 3] cyclocondensation reaction with (1R,2R)-diaminocyclohexane to give oxygenated trianglimine macrocycles. Macrocycles derived from C2v symmetric dialdehydes give macrocycles with a stereogenic aromatic plane with complete diastereocontrol, as a mixture of rotamers.

  本文介绍了利用二锂化方法合成一系列 D2h 和 C2v 对称含氧芳香族二甲醛的过程，以及它们与 (1R,2R)-二氨基环己烷发生 [3 + 3] 环缩合反应生成含氧三醯亚胺大环的反应活性。由 C2v 对称二醛衍生出的大环具有完全非对映控制的立体芳香面，是一种转子的混合物。