(4R,5S)-5-dibenzylamino-6-methylhept-1-yn-4-ol | 908866-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-dibenzylamino-6-methylhept-1-yn-4-ol
• 英文别名: (4R,5S)-5-(dibenzylamino)-6-methylhept-1-yn-4-ol
• CAS: 908866-60-4
• 化学式: C₂₂H₂₇NO
• 分子量: 321.462
• InChiKey: XVBRISXZQVRQMQ-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-dibenzylamino-6-methylhept-1-yn-4-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5R,6S)-ethyl 6-dibenzylamino-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-methyloct-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  从α-二苄氨基醛中非对映选择性合成对映体丰富的高炔丙基氨基醇及其作为手性合成子的用途

  摘要：

  由相应的α-氨基酸制得的手性α-二苄基氨基醛与炔丙基溴和锌在DMF / THF（1：1）或DMF / Et 2 O（1：1）中于20°C反应，得到良好的产生dr和同炔丙基1,2-氨基醇。反非对映异构体始终是该反应的主要产物。这些化合物是多种合成目标的通用中间体：γ-氨基-β-羟基酮，4-氨基-1,3-二醇，1,7-二氨基-2,6-二醇和ω-氨基-δ -羟基酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.060
• 作为产物：
  描述：

  L-dibenzylvalinal 、 3-溴丙炔 在 锌 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到(4R,5S)-5-dibenzylamino-6-methylhept-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  从α-二苄氨基醛中非对映选择性合成对映体丰富的高炔丙基氨基醇及其作为手性合成子的用途

  摘要：

  由相应的α-氨基酸制得的手性α-二苄基氨基醛与炔丙基溴和锌在DMF / THF（1：1）或DMF / Et 2 O（1：1）中于20°C反应，得到良好的产生dr和同炔丙基1,2-氨基醇。反非对映异构体始终是该反应的主要产物。这些化合物是多种合成目标的通用中间体：γ-氨基-β-羟基酮，4-氨基-1,3-二醇，1,7-二氨基-2,6-二醇和ω-氨基-δ -羟基酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.060

文献信息

• Diastereoselective synthesis of enantioenriched homopropargyl amino alcohols from α-dibenzylamino aldehydes and their use as chiral synthons
  作者：José M. Andrés、Rafael Pedrosa、Alfonso Pérez-Encabo、María Ramírez

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.060

  日期：2006.8

  Homochiral α-dibenzylamino aldehydes, prepared from the corresponding α-amino acids, react with propargyl bromide and zinc in DMF/THF (1:1) or DMF/Et2O (1:1) at 20 °C to afford, in good yields and dr, homopropargylic 1,2-amino alcohols. anti Diastereomers were always formed as major products in this reaction. These compounds are versatile intermediates for a variety of synthetic targets: γ-amino-β-hydroxy-ketones

  由相应的α-氨基酸制得的手性α-二苄基氨基醛与炔丙基溴和锌在DMF / THF（1：1）或DMF / Et 2 O（1：1）中于20°C反应，得到良好的产生dr和同炔丙基1,2-氨基醇。反非对映异构体始终是该反应的主要产物。这些化合物是多种合成目标的通用中间体：γ-氨基-β-羟基酮，4-氨基-1,3-二醇，1,7-二氨基-2,6-二醇和ω-氨基-δ -羟基酯。