3-((1S,6R)-2,2,6-Trimethyl-6-vinyl-cyclohexyl)-propionaldehyde | 125265-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((1S,6R)-2,2,6-Trimethyl-6-vinyl-cyclohexyl)-propionaldehyde
• CAS: 125265-55-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: PTXISOPNIDTIHX-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1S,6R)-2,2,6-Trimethyl-6-vinyl-cyclohexyl)-propionaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (5aS,9aS,9bR)-(-)-1,4,5,5aα,6,7,8,9,9aα,9b-decahydro-6,6,9aβ-trimethylnaphth<2,1-c>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过高度非对映选择性分子内[3 + 2]环加成反应，合成（+）-白三醇和（+）-白三乙酸乙酸酯

  摘要：

  从（+）-Wieland-Miescher酮（8）开始，完成了对映体型倍半萜烯白三醇（1）和乙酸白三烷乙酸酯（2）的对映选择性合成。合成策略中的关键步骤涉及一氧化氮（6）的高度非对映选择性分子内[3 + 2]偶极环加成反应，从而以高收率提供异恶唑啉（5）作为唯一产物。通过应用Nozaki-Lombardo方法，将化合物（5）还原水解，然后将所得的β-羟基酮（4）进行甲基化，得到（+）-白三醇（1），然后将其转化为（+）-白三乙酸乙酸酯（（2）通过乙酰化。烯烃缩醛（15），是本发明总合成的中间产物，已经通过顺序的琼斯氧化和甲基化被转化成柏油倍半萜烯（17），这是晒干的希腊烟草的成分之一。

  DOI：

  10.1039/p19900002481
• 作为产物：
  描述：

  (+-)-5,5,8a-trimethyl-(4ar,8at)-octahydro-naphthalen-1-one 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 2-benzenesulfonyl oxaziridine 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 3-((1S,6R)-2,2,6-Trimethyl-6-vinyl-cyclohexyl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过高度非对映选择性分子内[3 + 2]环加成反应，合成（+）-白三醇和（+）-白三乙酸乙酸酯

  摘要：

  从（+）-Wieland-Miescher酮（8）开始，完成了对映体型倍半萜烯白三醇（1）和乙酸白三烷乙酸酯（2）的对映选择性合成。合成策略中的关键步骤涉及一氧化氮（6）的高度非对映选择性分子内[3 + 2]偶极环加成反应，从而以高收率提供异恶唑啉（5）作为唯一产物。通过应用Nozaki-Lombardo方法，将化合物（5）还原水解，然后将所得的β-羟基酮（4）进行甲基化，得到（+）-白三醇（1），然后将其转化为（+）-白三乙酸乙酸酯（（2）通过乙酰化。烯烃缩醛（15），是本发明总合成的中间产物，已经通过顺序的琼斯氧化和甲基化被转化成柏油倍半萜烯（17），这是晒干的希腊烟草的成分之一。

  DOI：

  10.1039/p19900002481