(8βH)-9α,11,12-drimantriol | 366490-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8βH)-9α,11,12-drimantriol
• 英文别名: (1R,2S,4aS,8aS)-1,2-bis(hydroxymethyl)-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 366490-97-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: ZYQHKKAAVDWDRF-NZBPQXDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8βH)-9α,11,12-drimantriol 在 sodium periodate 、 jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (+-)-5,5,8a-trimethyl-(4ar,8at)-octahydro-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  CONVERSION OF (+)-CONFERTIFOLIN INTO 11,12-BISNORDRIMAN-9-ONE AND (+)-8αH,9αH-11,12-DIACETOXYDRIMANE^*

  摘要：

  A short synthesis of naphthalenone (-)-1 and natural drimanic diacetate ((+)-3), from confertifolin ((+)-4), is reported. The proposed absolute configuration of(+)-3 was confirmed.

  DOI：

  10.1081/scc-100104043
• 作为产物：
  描述：

  8α,9α-epoxidriman-11,12-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到(8βH)-9α,11,12-drimantriol
  参考文献：
  名称：

  CONVERSION OF (+)-CONFERTIFOLIN INTO 11,12-BISNORDRIMAN-9-ONE AND (+)-8αH,9αH-11,12-DIACETOXYDRIMANE^*

  摘要：

  A short synthesis of naphthalenone (-)-1 and natural drimanic diacetate ((+)-3), from confertifolin ((+)-4), is reported. The proposed absolute configuration of(+)-3 was confirmed.

  DOI：

  10.1081/scc-100104043

文献信息

• Benites, Julio; Armstrong, Veronica; Cortes, Manuel, Journal of Chemical Research, 2006, # 10, p. 649 - 650
  作者：Benites, Julio、Armstrong, Veronica、Cortes, Manuel

  DOI：——

  日期：——