1-(4-Ethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride | 88958-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Ethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyltriazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 88958-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 265.699
• InChiKey: NZEOLANTJIPQOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Ethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 9-[1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-6-hydroxy-3H-xanthen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Chen, Zi-Bao; Dong, Hong-Ru; Jin, Chi-Qiong, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2021, vol. 60B, # 12, p. 1629 - 1635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-乙氧基苯 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-Ethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  某些新的（S）-1-芳基-N-（1-羟基-3-苯基丙烷-2-基）-5-甲基-1H-1,1,2,3-三唑-4-羧酰胺的合成

  摘要：

  一些新的（S）-1-芳基-N-（1-羟基-3-苯基丙烷-2-基）-5-甲基-1  H -1,2,3-三唑-4羧酰胺4a，4b，4c，已通过1 H和13合成并建立了4d，4e，4f，4g，4h，4i，4jC NMR，IR，MS光谱，CHN分析和X射线衍射晶体学。分子间H键O2'-H2'··O1，O2‐H2···O1'和分子内H键N4'-H4'N··N3'，N4的相互作用稳定了分子构象和堆积'-H4'N···O2'，N4-H4N···N3，N4-H4N···O2。五个数字的两个环是通过分子中的H键形成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.1567

文献信息

• Primary discovery of 1-aryl-5-substituted-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides as promising antimicrobial agents
  作者：Nazariy Pokhodylo、Nazar Manko、Nataliya Finiuk、Olha Klyuchivska、Vasyl Matiychuk、Mykola Obushak、Rostyslav Stoika

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131146

  日期：2021.12