1-叠氮基-4-乙氧基苯 | 98488-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-叠氮基-4-乙氧基苯
• 英文名称: 1-azido-4-ethoxybenzene
• 英文别名: 4-ethoxyphenyl azide
• CAS: 98488-09-6
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: SGDQVLYEAQRXDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叠氮基-4-乙氧基苯 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-carbonylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型3,6-双(1,2,3-三唑基)-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成

  摘要：

  1-氨基-2-巯基-5-[1-(4-乙氧基苯基)-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基]-1,3,4-三唑的环化反应合成对乙氧基苯胺与各种三唑酸在无水三氯氧化磷中生成 3,6-双(1,2,3-三唑基)-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物 9a∼j,其结构由 MS、IR、CHN 和 1 H NMR 光谱数据确定。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500015
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到1-叠氮基-4-乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究，用于开发鼠类脂肪甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）的抑制剂。

  摘要：

  高血清脂肪酸（FA）水平与胰岛素抵抗的发展存在因果关系，胰岛素抵抗最终发展为2型糖尿病和在代谢综合征中普遍存在的非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）。甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）是细胞内三酰基甘油（TG）储存液水解的初始酶，可释放从脂肪细胞释放到循环中的脂肪酸。因此，ATGL特异性抑制剂具有降低循环FA浓度并抵消胰岛素抵抗和NAFLD发生的潜力。在本文中，我们报告了鼠ATGL的小分子抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致Atglistatin的发展。Atglistatin是鼠ATGL的特异性抑制剂，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115610

文献信息

• 一种芳基叠氮类化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN106588693B

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明公开了一种芳基叠氮类化合物的合成方法，具体步骤为：将碘代芳基类化合物、叠氮化钠、1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯和催化剂加入到装有溶剂的反应容器中，再将反应混合物于60‑105℃搅拌反应，TLC跟踪检测至反应完全，再向反应混合物中加入氨水，然后用乙酸乙酯萃取3次，并用饱和食盐水洗1次，取有机相干燥，抽滤，旋除溶剂，柱层析纯化得到目标产物。本发明所用的原料简单易得，催化剂铜源的选择范围广，反应条件温和，操作简单，收率相对较高。
• An efficient CuI/DBU-catalyzed one-pot protocol for synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles
  作者：Yuqin Jiang、Xingfeng Li、Yaru Zhao、Shuhong Jia、Mingrui Li、Zhiqi Zhao、Ruili Zhang、Wei Li、Weiwei Zhang

  DOI：10.1039/c6ra23789d

  日期：——

  A convenient CuI/DBU catalyzed one-pot method has been developed for the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles through the coupling of aryl iodides with sodium azide, followed by the intermolecular cyclization between the generated aryl azides and phenylacetaldehyde derivatives or alkynes in DMSO. The established protocol was compatible with a wide scope of substrates in good to excellent

  通过芳基碘化物与叠氮化钠的偶合反应，然后在生成的芳基叠氮化物和芳烃之间进行分子间环化反应，已经开发了一种方便的CuI / DBU催化一锅法，用于合成1,4-二取代的1,2,3-三唑。 DMSO中的苯乙醛衍生物或炔烃。既定的方案以良好至优异的产率与广泛范围的底物相容。
• A library of 1,2,3-triazole-substituted oleanolic acid derivatives as anticancer agents: design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Gaofei Wei、Weijing Luan、Shuai Wang、Shanshan Cui、Fengran Li、Yongxiang Liu、Yang Liu、Maosheng Cheng

  DOI：10.1039/c4ob01605j

  日期：——

  A series of novel oleanolic acid coupled 1,2,3-triazole derivatives have been designed and synthesized by employing a Cu(i) catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reaction.

  一系列新颖的oleanolic 酸与1,2,3-三唑衍生物通过使用Cu（i）催化的Huisgen 1,3-偶极环加成反应被设计和合成。
• DBU-Promoted Cu(OAc)•H₂O-Catalysed Coupling Reactions of Aryl Iodides and Sodium Azide
  作者：Yuqin Jiang、Huajun Suo、Yaru Zhao、Xiyong Li、Yamin Sun、Xingfeng Li、Wenpei Dong、Wei Li、Weiwei Zhang、Guiqing Xu

  DOI：10.3184/174751918x15260507766192

  日期：2018.6

  An efficient and simple protocol for the synthesis of aryl azides by the coupling of aryl iodides with sodium azide, in good to excellent yields in DMSO at 95 °C under catalysis by Cu(OAc)2-H2O and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU), has been established. The optimised loadings of Cu(OAc)2-H2O and DBU were 10 mol% and 15 mol% respectively.

  一种通过芳基碘化物与叠氮化钠偶联合成芳基叠氮化物的有效且简单的方案，在 DMSO 中在 95 °C 下在 Cu(OAc)2-H2O 和 1,8-二氮杂双环 [5.4 .0] undec-7-ene (DBU)，已经建立。Cu(OAc)2-H2O 和 DBU 的优化负载量分别为 10 mol% 和 15 mol%。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2020043866A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）