ethyl 1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-carboxylate | 869726-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyltriazole-4-carboxylate
• CAS: 869726-08-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: ICFDDBBGQJQMOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-carbonylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型3,6-双[1-(4-乙氧基苯基)-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基]-s-三唑并[3,4-b]-1的合成及晶体结构,3,4-噻二唑

  摘要：

  3,6-双[1-(4-乙氧基苯基)-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基]-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻吩- 用 1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-caroxylic acid 从 p-ethoxyaniline to 8 合成 iazole。用X射线晶体学、NMR、MS和IR技术研究所得产物9。化合物 9，C25H24N10O2S，Mr = 528.60，在三斜空间群 P < eqid1 > ∘ 中结晶。V = 1276.6(4) Å3，Z = 2，Dx = 1.375 Mgm−3。最终的 R 为 0.0589。

  DOI：

  10.1007/s10870-005-1155-6
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型3,6-双(1,2,3-三唑基)-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成

  摘要：

  1-氨基-2-巯基-5-[1-(4-乙氧基苯基)-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基]-1,3,4-三唑的环化反应合成对乙氧基苯胺与各种三唑酸在无水三氯氧化磷中生成 3,6-双(1,2,3-三唑基)-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物 9a∼j,其结构由 MS、IR、CHN 和 1 H NMR 光谱数据确定。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500015

文献信息

• Design, synthesis, and anticancer activity evaluation of novel aziridine-1,2,3-triazole hybrid derivatives
  作者：Hong-Ru Dong、Jian-Guo Wu、Zhong-Lian Gao

  DOI：10.1080/00397911.2017.1353632

  日期：2017.10.2

  3-triazol-4-yl)methanol compounds 6j–s formed from 1-aryl-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid derivatives. The new compounds 7j–s and 6j–s are investigated by 1H and 13C NMR, MS, and IR. The anticancer activity of the synthesis target compounds was evaluated against human leukemia (HL-60) cells and human hepatoma G2 cells. Some of the compounds were highly efficient. The 1H-NMR signals of the aziridine-ring

  摘要 通过二芳基-4-[(氮丙啶-1-基)二芳基-甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑衍生物7j–s 合成了一些新的1-芳基-4-[(氮丙啶-1-基)二芳基-甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑衍生物(1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲醇化合物6j-s由1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-形成羧酸衍生物。通过 1H 和 13C NMR、MS 和 IR 研究了新化合物 7j-s 和 6j-s。合成目标化合物对人白血病（HL-60）细胞和人肝癌G2细胞的抗癌活性进行了评估。一些化合物是高效的。发现氮丙啶环顺式-H/反式-H 质子的 1H-NMR 信号是在 1.800-1.884 和 1.183-1.327 ppm 处的两个组峰。图形概要
• Design, synthesis and biological studies of some new imidazole-1,2,3-triazole hybrid derivatives
  作者：Hong-Ru Dong、Jian-Guo Wu、Guo-Yong Huo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132516

  日期：2022.5

  Some new 4-((1H-imidazol-1-yl)diarylmethyl)-5-methyl-1-aryl-1H-1,2,3-triazoles 7a-i were designed and synthesized by the one-pot reaction of diaryl-(1-aryl-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol compounds with 1H-imidazole. The new compounds 7a-i were characterized by 1H and 13C NMR, MS and IR. The biological studies of title compound 7b(78.2 nM, IC50) has a weaker inhibiting HIV-1 protease than indinavir

  采用一锅法设计合成了一些新的4-((1 H-咪唑-1-基)二芳基甲基)-5-甲基-1-芳基-1 H -1,2,3-三唑7a-i二芳基-(1-芳基-5-甲基-1H -1,2,3-三唑-4-基)甲醇化合物与1H-咪唑。通过1 H 和13 C NMR、MS 和 IR对新化合物7a-i进行了表征。标题化合物7b (78.2 nM, IC50) 的生物学研究具有比茚地那韦更弱的抑制 HIV-1 蛋白酶和更弱的抗菌（金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、白色念珠菌、大肠杆菌）活性。
• Primary discovery of 1-aryl-5-substituted-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides as promising antimicrobial agents
  作者：Nazariy Pokhodylo、Nazar Manko、Nataliya Finiuk、Olha Klyuchivska、Vasyl Matiychuk、Mykola Obushak、Rostyslav Stoika

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131146

  日期：2021.12
• Wang, Yan-Fei; Dong, Hong-Ru; Li, Rong-Shan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 81 - 84
  作者：Wang, Yan-Fei、Dong, Hong-Ru、Li, Rong-Shan、Dong, Heng-Shan

  DOI：——

  日期：——