3-(环丙基氧基)-4-羟基苯甲腈 | 608514-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(环丙基氧基)-4-羟基苯甲腈
• 英文名称: 3-(cyclopropoxy)-4-hydroxybenzonitrile
• 英文别名: 3-cyclopropoxy-4-hydroxybenzonitrile；3-cyclopropyloxy-4-hydroxybenzonitrile
• CAS: 608514-93-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: OFMNFPPKAMPMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(环丙基氧基)-4-羟基苯甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 S-(4-cyano-2-cyclopropoxyphenyl) dimethylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷磺酰胺类似物(I)，包含它们的制药组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2018055526A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯腈 在 20-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]-3,6,9,12,15,18-六氧杂二十烷-1-醇 、 diethylzinc 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 十二硫醇 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(环丙基氧基)-4-羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of a highly functionalized thiazole ketone

  摘要：

  Compound 1 is a uniquely substituted ketone prepared via addition of a thiazole anion to an aromatic nitrile in good overall yield. An exploration into the generality of the addition of thiazole anions to nitriles allowed us to make a variety of thiazole ketones in good to excellent yields. The non-odorous thiolate-mediated demethylation reaction used in the synthesis of 1 is also presented. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00878-0

文献信息

• Practical synthesis of a highly functionalized thiazole ketone
  作者：Lisa F Frey、Karen M Marcantonio、Cheng-yi Chen、Debra J Wallace、Jerry A Murry、Lushi Tan、Weirong Chen、Ulf H Dolling、Edward J.J Grabowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00878-0

  日期：2003.8

  Compound 1 is a uniquely substituted ketone prepared via addition of a thiazole anion to an aromatic nitrile in good overall yield. An exploration into the generality of the addition of thiazole anions to nitriles allowed us to make a variety of thiazole ketones in good to excellent yields. The non-odorous thiolate-mediated demethylation reaction used in the synthesis of 1 is also presented. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018055526A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to pyrrolidine sulfonamide analogs (I), pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及吡咯烷磺酰胺类似物(I)，包含它们的制药组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。