(2R,4aS,5R,8aS)-5-(5-hydroxy-3-methylpentyl)-1,1,4a,6-tetramethyl-2,3,4,5,8,8a-hexahydronaphthalen-2-ol | 59806-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,4aS,5R,8aS)-5-(5-hydroxy-3-methylpentyl)-1,1,4a,6-tetramethyl-2,3,4,5,8,8a-hexahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 59806-27-8；66454-75-9；88202-43-1；97165-44-1
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂
• 分子量: 308.505
• InChiKey: HCTOMUIBAFXFSO-CNHWCMRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,4aS,5R,8aS)-5-(5-hydroxy-3-methylpentyl)-1,1,4a,6-tetramethyl-2,3,4,5,8,8a-hexahydronaphthalen-2-ol 在 吡啶 作用下， 以17 mg的产率得到Acetic acid (2R,4aS,5R,8aS)-5-(5-acetoxy-3-methyl-pentyl)-1,1,4a,6-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自甜叶菊的拉丹二萜类化合物

  摘要：

  摘要 除已知萜类化合物外，甜叶菊还提供了三种新的劳丹烷型二萜、5β,9βH,10α,7-labden-3-oxo-15-oic acid, 5β,9βH,10α,3,4-seco-labd- 7-en-3,15-dioic acid 和 5β,9βH,10α,3,4-seco-labd-7,13(Z)-dien-3,15-dioic acid。它们的结构是通过化学和光谱方法确定的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)83733-2
• 作为产物：
  描述：

  ent-labd-7-en-3-oxo-15-oic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2R,4aS,5R,8aS)-5-(5-hydroxy-3-methylpentyl)-1,1,4a,6-tetramethyl-2,3,4,5,8,8a-hexahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  来自甜叶菊的拉丹二萜类化合物

  摘要：

  摘要 除已知萜类化合物外，甜叶菊还提供了三种新的劳丹烷型二萜、5β,9βH,10α,7-labden-3-oxo-15-oic acid, 5β,9βH,10α,3,4-seco-labd- 7-en-3,15-dioic acid 和 5β,9βH,10α,3,4-seco-labd-7,13(Z)-dien-3,15-dioic acid。它们的结构是通过化学和光谱方法确定的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)83733-2

文献信息

• ESCAMILLA, ELEAZAR M.;ORTEGA, ALFREDO, PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 599-602
  作者：ESCAMILLA, ELEAZAR M.、ORTEGA, ALFREDO

  DOI：——

  日期：——