[(1R,2S,4S,6R)-6-Hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-carbamic acid ethyl ester | 73638-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2S,4S,6R)-6-Hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 73638-07-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: KDRLNOHJRBSURO-DTHBNOIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,4S,6R)-6-Hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-carbamic acid ethyl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,3S,7R,8S)-(4-Oxa-tricyclo[5.2.1.0^3,8]dec-7-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Inokuma, Shun; Sugie, Akihiko; Moriguchi, Koichi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1419 - 1426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,3S,7R,8S)-5-Oxo-4-oxa-tricyclo[5.2.1.03,8]dec-7-yl)-carbamic acid ethyl ester 在 calcium borohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(1R,2S,4S,6R)-6-Hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inokuma, Shun; Sugie, Akihiko; Moriguchi, Koichi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1419 - 1426

  摘要：

  DOI：