喹啉-2,7-二胺 | 114058-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 喹啉-2,7-二胺
• 英文名称: 2,7-quinolinediamine
• 英文别名: Quinoline-2,7-diamine
• CAS: 114058-72-9
• 化学式: C₉H₉N₃
• mdl: MFCD18802697
• 分子量: 159.191
• InChiKey: JXQSVUMLMHXBMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉-2,7-二胺 、 sodium hypochlorite 、 三氯氧磷 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NASR, M.;DRACH, J. C.;SMITH, S. H.;SHIPMAN, CH. , (JR);BURCKHALTER, J. H., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, C. 1347-1351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基喹啉-2-醇 在 镍 氨 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 喹啉-2,7-二胺
  参考文献：
  名称：

  7-Aminoquinolines. A novel class of agents active against herpes viruses

  摘要：

  A series of 7-aminoquinoline derivatives was synthesized and evaluated for their capacity to produce cytotoxicity in KB cells and to inhibit the replication of herpes simplex virus (HSV) type 1. All compounds tested inhibited the replication of HSV-1 with 50% inhibitory concentrations in the range of 2-50 micrograms/mL. The antiviral activity of many compounds, however, was separated from cytotoxicity to replicating uninfected cells by only two- to fivefold higher than those required for antiviral activity. Nonetheless, six compounds (10, 28, 29, 32, 34, and 36) were identified in which the separation was greater than fivefold. All compounds examined were more potent inhibitors of viral DNA synthesis than the cellular DNA synthesis.

  DOI：

  10.1021/jm00402a016

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT P53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262596A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进了癌症的发展和进展。本公开描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开的化合物可以结合突变的p53，并恢复p53突变体结合DNA和激活与肿瘤抑制有关的下游效应子的能力。公开的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Thrombin or factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020115854A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  This invention relates generally to inhibitors of trypsin-like serine protease enzymes, especially factor Xa or thrombin, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as anticoagulant agents for treatment and prevention of thromboembolic disorders.

  本发明一般涉及胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶（尤其是 Xa 因子或凝血酶）的抑制剂、含有这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂作为抗凝剂治疗和预防血栓栓塞性疾病的方法。
• THROMBIN OR FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1058549A1

  公开（公告）日：2000-12-13
• EP1058549A4
  申请人：——

  公开号：EP1058549A4

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6602871B2
  申请人：——

  公开号：US6602871B2

  公开（公告）日：2003-08-05