喹啉-2,6-二胺 | 855837-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 喹啉-2,6-二胺
• 英文名称: Quinoline-2,6-diamine
• CAS: 855837-85-3
• 化学式: C₉H₉N₃
• mdl: MFCD12173224
• 分子量: 159.19
• InChiKey: WECFWBJFIOOXPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Piperidin-1-ylquinolin-6-amine 、 (2E)-3-(4-氯苯基)丙烯酰氯 、 喹啉-2,6-二胺 在 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E)-3-(4-chlorophenyl)-N-(2-piperidin-1-ylquinolin-6-yl)prop-2-enamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-Aminoquinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐，其作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，尤其是MCH-1R拮抗剂。因此，本发明的化合物可用于治疗或预防与过量食物摄入及其并发症相关的肥胖症或进食障碍，骨关节炎，某些癌症，艾滋病消瘦，恶病质，虚弱（尤其是老年人），精神障碍压力，认知障碍，性功能，生殖功能，肾功能，运动障碍，注意力缺陷障碍（ADD），物质滥用障碍和运动障碍，亨廷顿病，癫痫，记忆功能和脊髓肌萎缩症。因此，通式I的化合物可用于治疗这些疾病，并制造用于治疗这些疾病的药物。公开了包含通式（I）中的一种化合物作为活性成分的制药配方，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US07084156B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• Substituted oxopyridine derivatives
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10421742B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧吡啶衍生物及其制备工艺，还涉及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，尤其是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病。
• Thrombin or factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020115854A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  This invention relates generally to inhibitors of trypsin-like serine protease enzymes, especially factor Xa or thrombin, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as anticoagulant agents for treatment and prevention of thromboembolic disorders.

  本发明一般涉及胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶（尤其是 Xa 因子或凝血酶）的抑制剂、含有这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂作为抗凝剂治疗和预防血栓栓塞性疾病的方法。
• THROMBIN OR FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1058549A1

  公开（公告）日：2000-12-13
• EP1058549A4
  申请人：——

  公开号：EP1058549A4

  公开（公告）日：2003-11-12