(1S,4aR,5aS,13aS)-3-Hydroxy-1-methyl-4,4a,5,5a,6,12,13,13a-octahydro-1H,3H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-11-one | 252930-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S,4aR,5aS,13aS)-3-Hydroxy-1-methyl-4,4a,5,5a,6,12,13,13a-octahydro-1H,3H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-11-one
• 英文别名: (1S,15S,16S,20R)-18-hydroxy-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-2(11),4,6,8-tetraen-10-one
• CAS: 252930-39-5
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: WHLMWTPYBGANGQ-MOZSADJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aR,5aS,13aS)-3-Hydroxy-1-methyl-4,4a,5,5a,6,12,13,13a-octahydro-1H,3H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-11-one 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喜树碱类似物的部分合成。第1部分：吡咯并喹诺酮和吡咯并喹啉衍生物

  摘要：

  吡咯并喹诺酮7和吡咯并喹啉衍生物11a-c是根据顺序氧化反应从生物碱四氢精氨酸1合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01729-3
• 作为产物：
  描述：

  19α-methyl-(20α)-18-oxa-yohimb-16-ene-16-carboxylic acid 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S,4aR,5aS,13aS)-3-Hydroxy-1-methyl-4,4a,5,5a,6,12,13,13a-octahydro-1H,3H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  喜树碱类似物的部分合成。第1部分：吡咯并喹诺酮和吡咯并喹啉衍生物

  摘要：

  吡咯并喹诺酮7和吡咯并喹啉衍生物11a-c是根据顺序氧化反应从生物碱四氢精氨酸1合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01729-3