3-[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1R，2R）-2-（1-吡咯烷基）环己基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 | 1211565-10-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1R，2R）-2-（1-吡咯烷基）环己基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮
• 中文别名: 3-[[3,5-双(三氟甲基)苯基]氨基]-4-[[(1R,2R)-2-(1-吡咯烷基)环己基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮
• 英文名称: 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((1R,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-[[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]aMino]-4-[[(1S,2S)-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]aMino]-；3-[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]-4-[[(1R,2R)-2-pyrrolidin-1-ylcyclohexyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 1211565-10-4
• 化学式: C₂₂H₂₃F₆N₃O₂
• 分子量: 475.434
• InChiKey: CRIYFAISGRLYEW-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间二(三氟甲基)苯胺 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 3-[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1R，2R）-2-（1-吡咯烷基）环己基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  具有全碳四元立体中心的戊内酯和吡唑啉酮的高度对映选择性一锅顺序合成

  摘要：

  高度α-全碳四元立体中心的对映体纯和具有生物活性的δ-戊内酯和吡唑啉酮可以通过一锅法从一种容易获得的廉价材料开始，并通过轻度反应条件下由一种新的手性方酸酰胺催化而成功地顺序制备。一种有机催化的迈克尔反应提供了戊内酯，而一锅式迈克尔-肼解-酰亚胺化级联反应产生了吡唑啉酮。该程序在经济上是有效的并且在环境上是良性的。

  DOI：

  10.1039/d0ob02489a
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基庚-2-烯-1-酮 、 2-(methoxymethoxy)malononitrile 在 3-[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1R，2R）-2-（1-吡咯烷基）环己基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.25h， 以96%的产率得到(R)-2-(methoxymethoxy)-2-(1-oxo-1-phenylheptan-3-yl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  方酰胺催化掩蔽酰基氰化物与取代烯酮的对映选择性迈克尔加成

  摘要：

  掩蔽酰氰 (MAC) 试剂被证明是对取代烯酮进行对映选择性迈克尔加成的有效反极性合成子。该反应由手性方酰胺催化，以高产率 (90–99%) 和优异的对映选择性 (85–98%) 提供加合物。加成产物被暴露出来产生二氰醇，在用各种亲核试剂处理后，提供γ-酮酸、酯和酰胺。使用这种 umpolung 合成子，首次以对映体富集形式全合成了异戊二烯化苯酚 (+)-fornicin C。

  DOI：

  10.1021/ja409012q