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2[{3-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]propyl}-(methyl)amino]ethanol | 94204-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2[{3-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]propyl}-(methyl)amino]ethanol
英文别名
2-{[3-(7-chloro-quinolin-4-ylamino)-propyl]-methyl-amino}-ethanol;N-Methyl-N-<2-hydroxy-ethyl>-N'-<7-chlor-chinolyl-(4)>-trimethylendiamin;2-[3-[(7-Chloro-4-quinolyl)amino]propyl-methyl-amino]ethanol;2-[3-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]propyl-methylamino]ethanol
2[{3-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]propyl}-(methyl)amino]ethanol化学式
CAS
94204-66-7
化学式
C15H20ClN3O
mdl
——
分子量
293.796
InChiKey
TVUXDNZXUJIDPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2[{3-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]propyl}-(methyl)amino]ethanol氯化亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以67%的产率得到2[{3-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]propyl}-(methyl)amino]ethylchloride
    参考文献:
    名称:
    新型硝基咪唑和硝基咪唑并恶嗪衍生物的合成及抗疟原虫和抗分枝杆菌评价
    摘要:
    描述了两个新系列的硝基咪唑和硝基咪唑并恶嗪衍生物的合成和抗疟原虫和抗分枝杆菌的评价。这些化合物中的大多数,尤其是杂交体9d、9f和14b,对恶性疟原虫的氯喹抗性 K1 菌株表现出有效的活性。此外,来自四唑系列的显着数字对结核分枝杆菌的活性明显高于标准结核病药物卡那霉素。
    DOI:
    10.1021/ml300362a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型硝基咪唑和硝基咪唑并恶嗪衍生物的合成及抗疟原虫和抗分枝杆菌评价
    摘要:
    描述了两个新系列的硝基咪唑和硝基咪唑并恶嗪衍生物的合成和抗疟原虫和抗分枝杆菌的评价。这些化合物中的大多数,尤其是杂交体9d、9f和14b,对恶性疟原虫的氯喹抗性 K1 菌株表现出有效的活性。此外,来自四唑系列的显着数字对结核分枝杆菌的活性明显高于标准结核病药物卡那霉素。
    DOI:
    10.1021/ml300362a
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