6-(4-bromobutoxy)hex-1-yne | 452340-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-bromobutoxy)hex-1-yne
• CAS: 452340-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO
• 分子量: 233.148
• InChiKey: RVLIRMVVHWMSPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromobutoxy)hex-1-yne 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-oxa-undec-10-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  开发氧杂炔烃和炔烃脂肪酸作为研究脂肪酸β-氧化途径和中间体的新型示踪剂。

  摘要：

  脂肪酸β-氧化是哺乳动物脂质分解代谢的关键过程。这一过程的紊乱会导致严重的临床症状，包括肝脏功能障碍，肝脏是一种主要的 β 氧化组织。为了彻底了解这一过程，需要对涉及的脂肪酸和酰基肉碱中间体进行全面分析，但缺乏有效的方法。在这里，我们介绍了氧杂炔烃和炔烃脂肪酸作为新型示踪剂，以研究肝裂解物和原代肝细胞中长链和中链脂肪酸的 β 氧化。将这些新的示踪工具与高灵敏度色谱和质谱分析相结合，本研究证实了不同链长脂肪酸的代谢处理差异。与较长的链条不同，我们发现在线粒体内外被不同的酰基辅酶A合成酶激活的中链脂肪酸可以以游离脂肪酸或肉碱酯的形式进入线粒体。在线粒体 β 氧化后，会产生缩短的酰基肉碱代谢物并从线粒体中释放出来。此外，我们表明肝细胞最终还将这些缩短的酰基链分泌到其周围环境中。此外，当线粒体 β 氧化受到阻碍时，我们发现过氧化物酶体 β 氧化可能作为一种补救途径，从而维持缩短的脂肪酸分泌水平。综合起来，

  DOI：

  10.1016/j.jlr.2022.100188
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 5-己炔-1-醇 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 6-(4-bromobutoxy)hex-1-yne
  参考文献：
  名称：

  开发氧杂炔烃和炔烃脂肪酸作为研究脂肪酸β-氧化途径和中间体的新型示踪剂。

  摘要：

  脂肪酸β-氧化是哺乳动物脂质分解代谢的关键过程。这一过程的紊乱会导致严重的临床症状，包括肝脏功能障碍，肝脏是一种主要的 β 氧化组织。为了彻底了解这一过程，需要对涉及的脂肪酸和酰基肉碱中间体进行全面分析，但缺乏有效的方法。在这里，我们介绍了氧杂炔烃和炔烃脂肪酸作为新型示踪剂，以研究肝裂解物和原代肝细胞中长链和中链脂肪酸的 β 氧化。将这些新的示踪工具与高灵敏度色谱和质谱分析相结合，本研究证实了不同链长脂肪酸的代谢处理差异。与较长的链条不同，我们发现在线粒体内外被不同的酰基辅酶A合成酶激活的中链脂肪酸可以以游离脂肪酸或肉碱酯的形式进入线粒体。在线粒体 β 氧化后，会产生缩短的酰基肉碱代谢物并从线粒体中释放出来。此外，我们表明肝细胞最终还将这些缩短的酰基链分泌到其周围环境中。此外，当线粒体 β 氧化受到阻碍时，我们发现过氧化物酶体 β 氧化可能作为一种补救途径，从而维持缩短的脂肪酸分泌水平。综合起来，

  DOI：

  10.1016/j.jlr.2022.100188

文献信息

• Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
  申请人：——

  公开号：US20040180876A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及一种新型化合物(I)、其制造方法、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在呼吸系统疾病的预防和治疗中的应用。
• PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：BIGGADIKE Keith

  公开号：US20060287286A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式(I)的新化合物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是它们在预防和治疗呼吸系统疾病中的应用。
• Methods using phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20070004807A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式(I)的新化合物、其制造方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在呼吸系统疾病的预防和治疗中的应用。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Long-acting β₂ Adrenergic Receptor Agonists Incorporating Arylsulfonamide Groups
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Victoria J. Barrett、Nicola J. Bevan、Keith Biggadike、Peter R. Butchers、Diane M. Coe、Richard Conroy、Dean D. Edney、Rita N. Field、Alison J. Ford、Stephen B. Guntrip、Brian E. Looker、Iain M. McLay、Michael J. Monteith、Valerie S. Morrison、Peter J. Mutch、Stephen A. Richards、Rosemary Sasse、Claire E. Smith

  DOI：10.1021/jm801016j

  日期：2009.4.23

  A series of saligenin alkoxyalkylphenylsulfonamide beta(2) adrenoceptor agonists were prepared by reacting a protected saligenin oxazolidinone with alkynyloxyalkyl bromides, followed by Sonogashira reaction, hydrogenation, and deprotection. The meta-substituted primary sulfonamide was more potent than the para and the ortho-analogues. Primary sulfonamides were more potent than the secondary and tertiary analogues. The onset and duration of action in vitro of selected compounds was assessed on isolated superfused guinea pig trachea. Sulfonamide 29b had the best profile of potency, selectivity, onset, and duration of action on both guinea pig trachea and human bronchus. Furthermore, 29b was found to have low oral bioavailability in rat and dog and also to have long duration of action in an in vivo model of bronchodilation. Crystalline salts of 29b were identified that had suitable properties for inhaled administration. A proposed binding mode for 29b to the beta(2)-receptor is presented.
• US7135600B2
  申请人：——

  公开号：US7135600B2

  公开（公告）日：2006-11-14