methyl 4-(2(1H)-oxoquinolin-4-yl)butanoate | 153876-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2(1H)-oxoquinolin-4-yl)butanoate
• 英文别名: methyl 1,2-dihydro-2-oxo-4-quinolinebutanoate；methyl 4-(2-oxo-1H-quinolin-4-yl)butanoate
• CAS: 153876-54-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: ZFEDVKBXFFOVQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2(1H)-oxoquinolin-4-yl)butanoate 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氢溴酸 为溶剂， 生成 4-(4-bromobutyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives and antiallergic agent

  摘要：

  该化合物的结构式如下：##STR1##其中实线和虚线表示单键或双键，R和R'分别选自氢原子、卤素原子、低烷基、硝基、未取代氨基和取代氨基的群体，A和B分别选自氢原子、可选择用低环烷基取代的低烷基、可选择用一个或多个卤素原子取代的芳基以及该群体：-Y-R.sup.2，其中Y为低烷基，R.sup.2为该群体：##STR2##其中m为1至3的整数，n为0或1，Z为>N-、>CH--或>C=，R.sup.3为可选择用一个或多个卤素原子取代的二芳基（低）烷基或是可选择用氧代取代的缩杂环基团，但须满足(a)至少一个A和B为该群体-Y-R.sup.2，以及(b)当A为氢原子且B为该群体-Y-R.sup.2时，若R.sup.3为可选择用氧代取代的缩杂环基团且n为0，则Z为>CH--或>C=或其药用盐。上述结构的化合物具有抗过敏活性。

  公开号：

  US05457099A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-2-ethoxycarbonyl-3-<2(1H)-quinolinon-4-yl>propionate 以 N-甲基乙酰胺 、 盐酸 、 水 、 甲醇盐酸 为溶剂， 生成 methyl 4-(2(1H)-oxoquinolin-4-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives and antiallergic agent

  摘要：

  该化合物的结构式如下：##STR1##其中实线和虚线表示单键或双键，R和R'分别选自氢原子、卤素原子、低烷基、硝基、未取代氨基和取代氨基的群体，A和B分别选自氢原子、可选择用低环烷基取代的低烷基、可选择用一个或多个卤素原子取代的芳基以及该群体：-Y-R.sup.2，其中Y为低烷基，R.sup.2为该群体：##STR2##其中m为1至3的整数，n为0或1，Z为>N-、>CH--或>C=，R.sup.3为可选择用一个或多个卤素原子取代的二芳基（低）烷基或是可选择用氧代取代的缩杂环基团，但须满足(a)至少一个A和B为该群体-Y-R.sup.2，以及(b)当A为氢原子且B为该群体-Y-R.sup.2时，若R.sup.3为可选择用氧代取代的缩杂环基团且n为0，则Z为>CH--或>C=或其药用盐。上述结构的化合物具有抗过敏活性。

  公开号：

  US05457099A1

文献信息

• Palladium-catalyzed carbonylative annulation of terminal alkynes: synthesis of coumarins and 2-quinolones
  作者：Dmitry V Kadnikov、Richard C Larock

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00786-1

  日期：2003.12

  o-Iodophenols and o-iodoaniline derivatives react with terminal alkynes under 1 atm of CO in the presence of pyridine and catalytic amounts of Pd(OAc)2 to generate coumarins and 2-quinolones, respectively, as the only products. Terminal alkynes bearing alkyl, aryl, silyl, hydroxyl, ester and cyano substituents are effective in these processes affording the desired products in moderate yields. The formation

  在吡啶和催化量的Pd（OAc）2存在下，邻碘苯酚和邻碘苯胺衍生物在1大气压的CO下与末端炔烃反应，分别生成香豆素和2-喹诺酮作为唯一产物。带有烷基，芳基，甲硅烷基，羟基，酯和氰基取代基的末端炔烃在这些方法中是有效的，以中等收率提供所需的产物。在此过程中香豆素和2-喹诺酮类化合物的形成与以前描述的所有钯催化的邻碘酚或邻碘酚的反应形成鲜明对比。-带有末端炔烃和CO的碘苯胺，提供了色酮和4-喹诺酮。此外，在我们的反应条件下，末端炔烃插入碳钯键中，而不是进行同位素标记实验所证实的Sonogashira型偶联。
• US5457099A
  申请人：——

  公开号：US5457099A

  公开（公告）日：1995-10-10