7-bromo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1253592-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 7-Bromo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；7-bromo-1-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 1253592-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN
• 分子量: 226.116
• InChiKey: FFZJBJFSFZZSCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 盐酸 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of NIR Fluorescent Dyes Based on Si–rhodamine for in Vivo Imaging

  摘要：

  We have developed a series of novel near-infrared (NIR) wavelength-excitable fluorescent dyes, SiR-NIRs, by modifying the Si-rhodamine scaffold to obtain emission in the range suitable for in vivo imaging. Among them, SiR680 and SiR700 showed sufficiently high quantum efficiency in aqueous media. Both antibody-bound and free dye exhibited high tolerance to photobleaching in aqueous solution. Subcutaneous xenograft tumors were successfully visualized in a mouse tumor model using SiR700-labeled anti-tenascin-C (TN-C) antibody, SiR700-RCB1. SiR-NIRs are expected to be useful as labeling agents for in vivo imaging studies including multicolor imaging, and also as scaffolds for NW fluorescence probes.

  DOI：

  10.1021/ja210375e
• 作为产物：
  描述：

  在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到7-bromo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  铁催化的 N-氯胺直接芳香胺化

  摘要：

  报道了在铁催化下用 N-氯胺产生的胺自由基直接分子内和分子间胺化芳香族 C-H 键的优化程序。可以很容易地制备一系列取代的四氢喹啉，而扩展到苯并吗啉的合成范围更受限制。开发了一种直接的单锅变体，允许直接氧化 N-H/C-H 偶联。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900614

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• [EN] SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197192A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided herein are spirocycle compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了螺环化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或ABHD6的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• 一氧化氮探针及其制备和应用
  申请人：苏州欣和晟生物科技有限公司

  公开号：CN112390822A

  公开（公告）日：2021-02-23

  本文提供式I的化合物或其盐或溶剂合物：其中，R为H、C1‑C6烷基、或任选被一个或多个取代基取代的C1‑C6烷基，所述取代基选自C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素和羟基。本文提供制备式I化合物以及关键中间体的方法，以及利用式I化合物定性或定量检测一氧化氮或其衍生物的方法。本文还提供包含式I化合物的检测组合物。
• Ground State Generation and Cyclization of Aminium Radicals in the Formation of Tetrahydroquinolines
  作者：Cassie Pratley、Sabine Fenner、John A. Murphy

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00179

  日期：2024.2.16

  This paper reports the first examples of ground state radical-mediated intramolecular C–H amination to afford 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines from N-2,4-dinitrophenoxy derivatives of arylpropylamines. Whereas the photoactivation of N-2,4-dinitrophenoxyamines for intermolecular reactions has been established, ground state chemistry provides the desired cyclization products in moderate to excellent

  本文报道了基态自由基介导的分子内 C-H 胺化的第一个例子，从芳基丙胺的N -2,4-二硝基苯氧基衍生物得到 1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉。虽然用于分子间反应的N -2,4-二硝基苯氧基胺的光活化已经建立，但基态化学在酸性条件下使用 Ru(bpy) 3 Cl 2 （42-95% 产率）以中等至优异的产率提供了所需的环化产物。空气气氛。