1-butyl-6-fluoro-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 1365252-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-6-fluoro-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Butyl-6-fluoro-7-morpholin-4-yl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1365252-54-5
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₂O₄
• 分子量: 348.374
• InChiKey: PHEUXEAEJWQWRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-6-fluoro-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 三氯氧磷 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 N-benzyl-1-butyl-6-fluoro-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboximidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮酰胺为具有体内活性的抗胰头体前导化合物。

  摘要：

  人类非洲锥虫病（HAT）是一种主要的热带疾病，几乎没有可用于治疗的药物，从而推动了对新型活性化合物的需求。最近，氟喹诺酮类抗生素的吗啉代取代的苄基酰胺被确定为对布鲁氏锥虫具有高活性的化合物。由于先导化合物GHQ168在先前的试验中受到水溶性差的挑战，因此本研究的目的是引入结构变异性GHQ168以及配制GHQ168的最终目的是增加其水溶性，同时保持其体外抗锥虫活性。喷雾干燥的GHQ168以及新合成的化合物GHQ242和GHQ243在小鼠体内的药代动力学参数的特征是消除半衰期为1.5到3。腹膜内给药5小时后（4只小鼠/化合物），人血清白蛋白对GHQ168（80％）和GHQ243（45％）的结合具有中等至强的结合力，而GHQ242对人血清白蛋白的结合非常高（＞ 99％）。对于铅化合物GHQ168，表观清除率为112 ml / h，表观分布体积为14升/ kg体重（BW）。感染了T的小鼠。b。在严

  DOI：

  10.1128/aac.01757-15
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-butyl-7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 1-butyl-6-fluoro-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氟步行：喹诺酮酰胺中的氟对其对抗非洲昏睡病活动的影响。

  摘要：

  人类非洲锥虫病，也称为非洲昏睡病，是由锥虫属的寄生原生动物引起的。如果没有药理学干预，这些寄生虫会穿过血脑屏障（BBB），不可避免地导致患者死亡。先前的研究确定喹诺酮酰胺GHQ168是一种有前途的对T. b具有纳摩尔活性的先导化合物。布鲁西。在这里，关于毒性，药代动力学和抗胰锥虫活性，研究了氟取代在不同位置的作用。这种“氟走”导致了新化合物具有更好的代谢稳定性和对T的一致活性。布鲁西。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.055

文献信息

• Synthesis and evaluation of antitrypanosomal activity of some thiosemicarbazide derivatives of 1-butyl-6-fluoro-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  作者：Andriy Pyrih、Michael Berninger、Andrzej Gzella、Roman Lesyk、Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1080/00397911.2018.1476889

  日期：2018.7.18

  Abstract The synthesis of thiosemicarbazide of 1-butyl-6-fluoro-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid as well as its heterocyclic derivatives – 1,3,4-thiadiazole and 1,2,4-triazole are described; the modification of proper 1,2,4-triazole derivative by maleimides is also presented. Spectral properties of the prepared compounds and X-ray analysis for the selected compounds were studied

  摘要 1-丁基-6-氟-7-吗啉-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸及其杂环衍生物——1,3,4-噻二唑和1,2-氨基硫脲的合成，4-三唑描述；还介绍了马来酰亚胺对适当的1,2,4-三唑衍生物的修饰。研究了制备的化合物的光谱特性和所选化合物的 X 射线分析。测定了化合物的抗锥虫潜力和毒性。图形概要
• Design, synthesis and biological evaluations of quinolone amides against African trypanosomiasis with improved solubility
  作者：Joshua Weinmann、Lukas Kirchner、Markus Engstler、Lorenz Meinel、Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115176

  日期：2023.3

  treatment. Previous investigations revealed the quinolone amide MB007 as a lead compound with an excellent selectivity for T. b. brucei. Here, new quinolone amides were synthesized for deeper insights into the structure-activity relationship. Furthermore, the aqueous solubility of the compounds was analyzed, as the poor solubility of previous quinolone amides impeded in vivo studies for target identification

  人类非洲锥虫病是一种毁灭性的寄生虫感染，由原生动物布氏锥虫引起，并通过采采蝇叮咬传播。未经治疗的感染通常会导致死亡，目前只有少数具有显着缺点的药物可用于治疗。先前的研究表明，喹诺酮酰胺MB007作为先导化合物，对T. b.具有出色的选择性。布鲁塞.在这里，合成了新的喹诺酮酰胺，以更深入地了解构效关系。此外，还分析了化合物的水溶性，因为以前的喹诺酮酰胺溶解度差阻碍了靶标识别的体内研究。生物学评估产生了新的先导结构9f ，该结构表现出针对T. b. 的有前景的体外活性。 brucei (IC 50 = 22 nM)，并且对巨噬细胞没有细胞毒性。此外，还发现了化合物10b和10c ，它们具有改进的溶解度和良好的选择性。
• Synthesis and Structure–Activity Relationships of New Quinolone-Type Molecules against Trypanosoma brucei
  作者：Georg Hiltensperger、Nicola G. Jones、Sabine Niedermeier、August Stich、Marcel Kaiser、Jamin Jung、Sebastian Puhl、Alexander Damme、Holger Braunschweig、Lorenz Meinel、Markus Engstler、Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1021/jm101439s

  日期：2012.3.22

  Human African trypanosomiasis (HAT) or sleeping sickness is caused by two subspecies of Trypanosoma brucei, Trypanosoma brucei gambiense, and Trypanosoma brucei rhodesiense and is one of Africa's old plagues. It causes a huge number of infections and cases of death per year because, apart from limited access to health services, only inefficient chemotherapy is available. Since it was reported that quinolones such as ciprofloxacin show antitrypanosomal activity, a novel quinolone-type library was synthesized and tested. The biological evaluation illustrated that 4-quinolones with a benzylamide function in position 3 and cyclic or acyclic amines in position 7 exhibit high antitrypanosomal activity. Structure-activity relationships (SAR) are established to identify essential structural elements. This analysis led to lead structure 29, which exhibits promising in vitro activity against T. b. brucei (IC50 = 47 nM) and T. b. rhodesiense (IC50 = 9 nM) combined with low cytotoxicity against macrophages J774.1. Screening for morphological changes of trypanosomes treated with compounds 19 and 29 suggested differences in the morphology of mitochondria of treated cells compared to those of untreated cells. Segregation of the kinetoplast is hampered in trypanosomes treated with these compounds; however, topoisomerase II is probably not the main drug target.