2-(4-chlorophenoxy)methyl-5-<1H>benzimidazole carboxylic acid ethyl ester hydrochloride | 134767-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)methyl-5-<1H>benzimidazole carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-chlorophenoxy)methyl-5-[1H]benzimidazole carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
• CAS: 134767-80-9
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₃*ClH
• 分子量: 367.232
• InChiKey: PWYWJAWRANRRPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯氧乙酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxy)methyl-5-<1H>benzimidazole carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯并咪唑衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  5-乙氧基羰基-2-（取代的-苄基或苯氧基甲基）苯并咪唑的合成和抗真菌评估报告。化合物的结构经IR、1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析阐明。初步结果表明，合成的苯并咪唑衍生物在 100 μg/ml 浓度下均不具有抗近平滑念珠菌、星状念珠菌和假热带念珠菌的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240505

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activity of Some New Benzimidazole Derivatives
  作者：Hakan Göker、Rahmiye Ertan、Hülya Akgün、Nuran Yulug

  DOI：10.1002/ardp.19913240505

  日期：——

  Synthesis and antifungal evaluation of 5‐ethoxycarbonyl‐2‐(substituted‐benzyl or phenoxymethyl)benzimidazoles are reported. Structures of the compounds were elucidated with IR‐, 1H‐NMR‐, 13C‐NMR‐, mass‐spectra and elemental analysis. Preliminary results show that none of the synthesized benzimidazole derivatives has antifungal activity at the concentration of 100 μg/ml against Candida parapsilosis

  5-乙氧基羰基-2-（取代的-苄基或苯氧基甲基）苯并咪唑的合成和抗真菌评估报告。化合物的结构经IR、1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析阐明。初步结果表明，合成的苯并咪唑衍生物在 100 μg/ml 浓度下均不具有抗近平滑念珠菌、星状念珠菌和假热带念珠菌的抗真菌活性。