1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-isopropyl-2,3,5-trimethoxybenzene | 914618-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-isopropyl-2,3,5-trimethoxybenzene
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[(2,3,5-trimethoxy-4-propan-2-ylphenyl)methoxy]silane
• CAS: 914618-43-2
• 化学式: C₁₉H₃₄O₄Si
• 分子量: 354.562
• InChiKey: NQOAULKTZCJQBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-isopropyl-2,3,5-trimethoxybenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-bromo-1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-isopropyl-2,3,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Salvadione 的正式全合成

  摘要：

  从芳基溴化物16和末端带有亚甲基环己烷基团的烷基碘化物35以有效的方式获得了三萜salvadione(1)的三环6-7-6核结构。衍生自 16 的阴离子与碘化物 35 烷基化得到系链系统 36。该化合物转化为烯丙基溴 40。最后，路易斯酸介导的分子内 Friedel-Crafts 烷基化以良好的总产率提供目标结构 13。三环化合物13的合成代表了salvadione (1)的正式全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600361
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-4-羟基-2-异丙基苯 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化二乙基铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-isopropyl-2,3,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Salvadione 的正式全合成

  摘要：

  从芳基溴化物16和末端带有亚甲基环己烷基团的烷基碘化物35以有效的方式获得了三萜salvadione(1)的三环6-7-6核结构。衍生自 16 的阴离子与碘化物 35 烷基化得到系链系统 36。该化合物转化为烯丙基溴 40。最后，路易斯酸介导的分子内 Friedel-Crafts 烷基化以良好的总产率提供目标结构 13。三环化合物13的合成代表了salvadione (1)的正式全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600361