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ethyl (1R,2R,6R,7S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,5,5,6-tetramethyl-8-oxobicyclo[4.3.0]nonane-7-carboxylate | 603129-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (1R,2R,6R,7S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,5,5,6-tetramethyl-8-oxobicyclo[4.3.0]nonane-7-carboxylate
英文别名
ethyl (1S,3aR,4R,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3a,7,7,7a-tetramethyl-2-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-indene-1-carboxylate
ethyl (1R,2R,6R,7S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,5,5,6-tetramethyl-8-oxobicyclo[4.3.0]nonane-7-carboxylate化学式
CAS
603129-15-3
化学式
C22H40O4Si
mdl
——
分子量
396.643
InChiKey
URJIWIIIDBUBGZ-XKPGHWPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.36
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Srikrishna; Anebouselvy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 6, p. 776 - 788
    作者:Srikrishna、Anebouselvy
    DOI:——
    日期:——
  • Enantiospecific first total synthesis of (+)-cis,anti,cis-3-hydroxy-1,8,12,12-tetramethyl-4-oxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-9-yl senecioate, the optical antipode of a natural thapsane isolated from Thapsia villosa
    作者:A. Srikrishna、K. Anebouselvy
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02733-8
    日期:2003.1
    The enantiospecific first total synthesis of 10-hydroxy-10,11-epoxythapsan-5-yl senecioate (+)-1f, the enantiomer of the natural thapsane isolated from Thapsia villosa var minor, has been accomplished starting from (R)-carvone.
    的对映体特异性10-羟基-10,11- epoxythapsan -5-基senecioate(+)的第一全合成- 1F,分离自天然thapsane的对映异构体Thapsia麦变种轻微,已经从(起始完成- [R )-香芹酮。
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