Stryker's reagent

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Stryker's reagent
• 英文别名: [PPh₃CuH]₆；[Ph₃PCuH]₆；stryker’s reagent；[(PPh3)CuH]6；[CuH(PPh3)]6；[PPh3CuH]6；[Ph3P(CuH)]6
• 化学式: C₁₀₈H₉₆Cu₆P₆
• 分子量: 1961
• InChiKey: PYHLOCIDGQNZFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.05
• 重原子数：
  120
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Stryker's reagent 、 [(C5(CH3)5)Ru(carbonyl)3]BF4 以 not given 为溶剂， 生成 (C5(CH3)5)Ru(carbonyl)2(formyl)
  参考文献：
  名称：

  Nelson, Gregory O., Organometallics, 1983, vol. 2, # 10, p. 1474 - 1475

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(1-羟基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三乙基硅烷 、 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 Stryker's reagent 、 Amano lipase 、 potassium tert-butylate 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 62.08h， 生成 (2R,5S,6S)-2,5-dimethyl-6-((E)-3-methylpenta-2,4-dien-1-yl)-dihydro-2H-pyran-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  FR901464 和剪接抑制素 A 的对映选择性全合成及关键衍生物剪接活性的评价

  摘要：

  FR901464 ( 1 ) 和剪接抑制素A ( 2 ) 是剪接体的有效抑制剂。这些化合物对多种人类癌细胞系显示出显着的抗癌活性。在此，我们描述了 FR901464、剪接抑制素 A、六种相应的非对映异构体的高效对映选择性合成及其剪接活性的评估。剪接抑制素 A 和 FR901464 的合成分别以最长的 9 步和 10 步线性序列进行。构建高度官能化的四氢吡喃A-ring，我们利用 CBS 还原、Achmatowicz 重排、迈克尔加成和还原胺化作为关键步骤。迈克尔加成的显着非对映选择性在各种反应条件下用不同的底物得到了具体证明。侧链B由旋光醇制备，然后在 Lindlar 催化剂上乙酰化和氢化。另一个密集官能化的四氢吡喃C环来自现成的 ( R)-异亚丙基甘油醛通过以 1,2-加成、环状缩酮化和区域选择性环氧化为特征的路线。这些片段在后期通过酰胺化和交叉复分解以收敛的方式耦合在一起。然后合成了六个关键的非对映异构体，以探讨

  DOI：

  10.1021/jo500800k

文献信息

• Copper-tungsten complexes with bridging tolylmethylidyne ligands: Crystal structure of the compound [CuW2(μ3-CC6H4Me-4)(CO)4(PPh3)(η-C5H5)2]·CH2Cl2
  作者：Mathias Müller-Gliemann、Simon V. Hoskins、A. Guy Orpen、Andrew L. Ratermann、F.Gordon A. Stone

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84439-3

  日期：1986.1

  [W(CC6H4Me-4)(CO)2(η-C5H5)] and [Cu(NCMe)4][PF6] in dichloromethane combine to form the salt [Cu&W(CC6H4Me-4)(CO)2(η-C5H5)&2][PF6], but the latter very readily dissociates in solution releasing the tolylmethylidynetungsten compound. The more stable salt [CuW(μ-CC6H4Me-4)(CO)2(NCMe)(PPh3) (η-C5H5)][PF6] is obtained by addition of [W(CC6H4Me-4)(CO)2(η-C5H5)] to a dichloromethane solution of [Cu(NCMe)4][PF6]

  摘要二氯甲烷中的络合物[W（CC6H4Me-4）（CO）2（η-C5H5）]和[Cu（NCMe）4] [PF6]结合形成盐[Cu＆W（CC6H4Me-4）（CO） 2 [η-C5H5）＆2] [PF6]，但后者很容易在溶液中解离，释放出甲苯基甲基亚基钨钨化合物。通过添加[W（CC6H4Me-4）（CO）2（ η-C5H5）]制成[Cu（NCMe）4] [PF6]的二氯甲烷溶液，该溶液预先用1 mol当量的PPh3处理。但是，在存在额外的PPh3的情况下，不会形成铜-钨络合物。研究了[CuW（μ-CC6H4Me-4）（CO）2（NCMe）（PPh3）（η-C5H5）] [PF6]的几种反应，但这些反应仅导致[W（CC6H4Me-4）的释放（CO）2（η-C5 H 5）]。化合物[＆CuH（PPh3）＆6]和[W（CC6H4Me-4）（CO）2（η-C5H5）]在甲苯中于室温反应，得
• Mercaptothiacalixarenes Steer 24 Copper(I) Centers to form a Hollow‐Sphere Structure Featuring Cu ₂ S ₂ Motifs with Exceptionally Short Cu⋅⋅⋅Cu Distances
  作者：Nicolas Frank、André Dallmann、Beatrice Braun‐Cula、Christian Herwig、Christian Limberg

  DOI：10.1002/anie.201915882

  日期：2020.4.20

  stabilize the resulting [LCu4 ] units, which then remain monomeric ([(Ph3 PCu)4 L]). In the absence of donor ligands, they aggregate, providing a hexamer ([LCu4 ]6 ) in high yields, with a hollow-sphere structure formed by an unprecedented Cu24 S48 cage that is surrounded by the organic framework of the calixarene chalices. Preliminary NMR experiments with regard to the host-guest chemistry in solution showed

  四巯基四硫杂杯[4]芳烃（LH4）可以用作配位平台，在硫醇盐和硫醚S原子上结合四个CuI离子。供体配体（例如膦）可以稳定生成的[LCu4]单元，然后保持单体状态（[（Ph3 PCu）4 L]）。在不存在供体配体的情况下，它们聚集在一起，以高收率提供六聚体（[LCu4] 6），其空心球结构由空前的Cu24 S48笼子形成，并被杯芳烃圣杯的有机骨架所包围。关于溶液中主体-客体化学的初步NMR实验表明，该化合物代表乙腈和甲烷的多官能主体。
• Synthesis of mixed-metal clusters by the reaction of the unsaturated cluster [Os₃(µ-H)₂(CO)₁₀] with transition-metal hydrides: the X-ray crystal structures of [Os₃H₃(CO)₁₀{Cu(PPh₃)}] and [Os₃H₃(CO)₁₁{Ir(PPh₃)}]
  作者：Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Paul R. Raithby、S. N. Azman、B. Syed-Mustaffa、Michael J. Taylor、Kenton H. Whitmire、William Clegg

  DOI：10.1039/dt9840002111

  日期：——

  dihydride cluster [Os3(µ-H)2(CO)10] reacts with the transition-metal hydrides [CuH(PPh3)}6], [IrH(CO)2(PPh3)2], [RhH(CO)(PPh3)2], and [NiH(Cl)(P(C6H11)3}2] to give the mixed-metal clusters [Os3H3(CO)10Cu(PPh3)}](1), [Os3H3(CO)11Ir(PPh3)}](2), [Os3H3(CO)11Rh(PPh3)}](3), and [Os3H2(CO)10Ni[P(C6H11)3]}](4). These complexes have been characterized by i.r. and n.m.r. spectroscopy, and the structures of (1)

  配位不饱和二氢化物簇[Os 3（µ-H）2（CO）10 ]与过渡金属氢化物[CuH（PPh 3）} 6 ]，[IrH（CO）2（PPh 3）2 ]，[RhH（CO）（PPh 3）2 ]和[NiH（Cl）（P（C 6 H 11）3 } 2）2给出混合金属簇[Os 3 H 3（CO）10 Cu（PPh 3）}]（1），[Os 3 H 3（CO）11 Ir（PPh 3）}]（2），[Os 3 H 3（CO）11 Rh（PPh 3）}]（3）和[Os 3 H 2（CO）10 Ni [P（C 6 H 11）3 ] }]（4）。这些配合物已经通过红外光谱和核磁共振谱进行了表征，并且（1）和（2）的结构已经通过单晶X射线分析确定。在络合物（1）中，三个Os原子位于等腰三角形的顶点上，该等腰三角形的长边[3.026（3）Å]由Cu（PPh 3）配体。氢化物没有直接定位，但是证据表明它们桥接了
• Nelson, Gregory O.; Sumner, Charles E., Organometallics, 1986, vol. 5, # 10, p. 1983 - 1990
  作者：Nelson, Gregory O.、Sumner, Charles E.

  DOI：——

  日期：——
• Riera, Victor; Ruiz, Miguel A.; Tiripicchio, Antonio, Organometallics, 1993, vol. 12, # 8, p. 2962 - 2972
  作者：Riera, Victor、Ruiz, Miguel A.、Tiripicchio, Antonio、Tiripicchio-Camellini, Marisa

  DOI：——

  日期：——