6'-hydroxyl-ribostamycin | 55781-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6'-hydroxyl-ribostamycin
• 英文别名: ribostamycin；Ribosylparomamine；(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxy-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 55781-25-4
• 化学式: C₁₇H₃₃N₃O₁₁
• 分子量: 455.463
• InChiKey: QTUJBJINYXOXOU-VVPCINPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  257
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-hydroxyl-ribostamycin 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxy-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol;sulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Novel aminoglycosides and uses thereof in the treatment of genetic disorders

  摘要：

  提供了一类新型的巴罗霉素衍生氨基糖苷类化合物，具有高效的终止密码子突变抑制活性、低毒性和高选择性作用于真核细胞。同时提供了制备这些巴罗霉素衍生氨基糖苷类化合物及其中间体的化学和化酶过程，以及含有它们的药物组合物，并在遗传疾病治疗中的应用。

  公开号：

  US20090093418A1
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diazido-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-hydroxy-cyclohexyl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 molecular sieve 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6'-hydroxyl-ribostamycin
  参考文献：
  名称：

  有效合成新霉素B相关氨基糖苷

  摘要：

  化学合成了氨基糖苷类6'-羟基-核糖霉素和5-（α-新烟酰胺）-2-脱氧链胺胺。这些化合物将用作比较新霉素B与RNA结合的亲和力和特异性的标准。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00586-4

文献信息

• Combined Chemical-Enzymatic Assembly of Aminoglycoside Derivatives with N-1-AHB Side Chain
  作者：Igor Nudelman、Lilach Chen、Nicholas M. Llewellyn、El-Habib Sahraoui、Marina Cherniavsky、Jonathan B. Spencer、Timor Baasov

  DOI：10.1002/adsc.200800229

  日期：2008.8.4

  A series of unprotected pseudo-disaccharides and pseudo-trisaccharides of 2-deoxystreptamine-containing aminoglycosides have been selectively acylated at the N-1 position with the valuable (S)-4-amino-2-hydroxybutanoyl (AHB) pharmacophore by using the recombinant BtrH and BtrG enzymes from butirosin biosynthesis in combination with a synthetic acyl donor. The process was optimized by performing two

  通过使用重组体，在有价值的（S）-4-氨基-2-羟基丁酰基（AHB）药效基团的N-1位选择性地酰化了一系列含2-脱氧链胺胺的氨基糖苷的一系列未保护的伪二糖和伪三糖。Butirosin生物合成中的BtrH和BtrG酶与合成的酰基供体结合。通过在不纯化中间产物的情况下依次进行两个酶促步骤来优化工艺。
• WO2007/113841
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Redesign of aminoglycosides for treatment of human genetic diseases caused by premature stop mutations
  作者：Igor Nudelman、Annie Rebibo-Sabbah、Dalia Shallom-Shezifi、Mariana Hainrichson、Ido Stahl、Tamar Ben-Yosef、Timor Baasov

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.013

  日期：2006.12

  A series of new derivatives of the clinically used aminoglycoside antibiotic paromomycin were designed, synthesized, and their ability to read-through premature stop codon mutations was examined in both in vitro translation system and ex vivo mammalian cultured cells. One of these structures, a pseudo-trisaccharide derivative, showed notably higher stop codon read-through activity in cultured cells compared to those of paromomycin and gentamicin. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9801954B2
  申请人：——

  公开号：US9801954B2

  公开（公告）日：2017-10-31
• [EN] ANTIBACTERIAL AMIINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2012067978A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have a structure including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q1 and Q2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.