(Z)-1-iodohepta-3,6-diene | 123707-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (Z)-1-iodohepta-3,6-diene
• 英文别名: (Z)-7-iodo-1,4-heptadiene；1-iodo-3(Z),6-heptadiene；(4Z)-7-iodohepta-1,4-diene
• CAS: 123707-04-0
• 化学式: C₇H₁₁I
• 分子量: 222.069
• InChiKey: HMILSIDFFAYERO-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-iodohepta-3,6-diene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-<(8Z,11Z)-8,11,14-pentadecatrienyl>catechol diacetate
  参考文献：
  名称：

  漆酚与漆树树液的两种成分十五碳三烯基侧链的合成

  摘要：

  两种酚类脂质，3-[(8Z,11Z)-8,11,14- 和 3-[(8Z,11E,13E)-8,11,13-十五碳三烯基]儿茶酚，它们是来自日本或中国的紫胶树，Rhus vernicifera，是通过衍生自 3,6- 和 3,5-庚二烯基鏻盐的叶立德与 3-(8-氧代辛基) 儿茶酚二乙酸酯的 Wittig 反应合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2560
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-hepta-3,6-dien-1-yl toluene-p-sulphonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到(Z)-1-iodohepta-3,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V.; Wangchareontrakul, Sirichai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1171 - 1172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Anacardic Acids, 6-[8(Z),11(Z)-Pentadecadienyl]salicylic Acid and 6-[8(Z),11(Z),14-Pentadecatrienyl]salicylic Acid.
  作者：Mitsuru SATOH、Naoki TAKEUCHI、Takeshi NISHIMURA、Takashi OHTA、Seisho TOBINAGA

  DOI：10.1248/cpb.49.18

  日期：——

  11-Chloro-3-methoxy-2-undecenal was synthesized from 8-bromooctanol, and an annelation reaction with this aldehyde and ethyl acetoacetate proceeded to give the ethyl 6-(8-chlorooctyl)salicylate. Ethyl 6-(8-chlorooctyl)salicylate was converted to ethyl 6-(7-formylheptyl)-2-methoxybenzoate through the iodide after protection of the phenolic hydroxyl group. Finally, the Wittig reaction with the aldehyde and triphenylphosphonium

  由8-溴辛醇合成11-氯-3-甲氧基-2-十一烯醛，并与该醛和乙酰乙酸乙酯进行环化反应，得到6-（8-氯辛基）水杨酸乙酯。保护酚羟基后，通过碘化物将6-（8-氯辛基）水杨酸乙酯转化为6-（7-甲酰基庚基）-2-甲氧基苯甲酸乙酯。最后，在BuLi存在下与醛和碘化三苯基碘化进行维蒂希反应，得到甲氧基苯甲酸酯，然后用CH2Cl2中的BBr3和乙醇中的10％NaOH处理这些甲氧基苯甲酸酯，得到6-18（Z），11（Z）-十五碳二烯基水杨酸从漆树科的植物中分离出的酸（漆树酸3）和6- [8（Z），11（Z），14-十五碳三烯基]水杨酸（漆树酸4）。
• Manganese(III)-based oxidative free-radical tandem and triple cyclizations
  作者：Mark A. Dombroski、Steven A. Kates、Barry B. Snider

  DOI：10.1021/ja00163a044

  日期：1990.3

  Les reactions du titre appliquees a l'allyl-2 methyl-6 oxo-3 heptene-6 oate de methyle donne le methyl-5 methylene-6 oxo-2 bicyclo [3.2.1] octanecarboxylate-1 de methyle. Le [cyclohexene-1″ yl-3' oxo-1' propyl]-2 pentene-4 oate de methyle donne l'hexahydro methylene-9 oxo-2 ethano-1,4a naphtalene carboxylate-1 de methyle. Le dimethyl-2,6 oxo-3 undecadiene-6,10 oate de methyle donne le methyl-7a octahydro

  Les reaction du titre 贴花 a l'allyl-2methyl-6 oxo-3 heptene-6 oate demethyle donne lemethyl-5 methylene-6 oxo-2 bicyclo [3.2.1] Octanecarboxylate-1 demethyle。Le [cyclohexene-1″ yl-3' oxo-1' 丙基]-2 pentene-4 oate demethyle donne l'六氢亚甲基-9 oxo-2 ethano-1,4a naphtalene carboxylate-1 demethyle。Le二甲基-2,6 oxo-3 undecadiene-6,10 oate demethyle donne lemethyl-7a八氢茚二酮-1,5
• Guiard; Santelli; Parrain, Synlett, 2001, # 4, p. 553 - 556
  作者：Guiard、Santelli、Parrain

  DOI：——

  日期：——
• Sargent, Melvyn V.; Wangchareontrakul, Sirichai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1429 - 1434
  作者：Sargent, Melvyn V.、Wangchareontrakul, Sirichai

  DOI：——

  日期：——
• SARGENT, MELVYN V.;WANGCHAREONTRAKUL, SIRICHAI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1171-1172
  作者：SARGENT, MELVYN V.、WANGCHAREONTRAKUL, SIRICHAI

  DOI：——

  日期：——