(3aR,4E,6S,9E,11aR)-6-hydroxy-6-methyl-3-methylidene-2-oxo-7,8,11,11a-tetrahydro-3aH-cyclodeca[b]furan-10-carbaldehyde | 141672-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,4E,6S,9E,11aR)-6-hydroxy-6-methyl-3-methylidene-2-oxo-7,8,11,11a-tetrahydro-3aH-cyclodeca[b]furan-10-carbaldehyde
• CAS: 141672-55-1；141672-56-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: HMPMLKPYSUOQBH-YOFIENLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  schkuhrioidin A acetate 在 高氯酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 oplopanolide 、 (3aR,4E,6R,9E,11aR)-6-hydroxy-6-methyl-3-methylidene-2-oxo-7,8,11,11a-tetrahydro-3aH-cyclodeca[b]furan-10-carbaldehyde 、 (3aR,4E,6S,9E,11aR)-6-hydroxy-6-methyl-3-methylidene-2-oxo-7,8,11,11a-tetrahydro-3aH-cyclodeca[b]furan-10-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Acid-induced rearrangements of the melampolide schkuhriolide. An alternative approach to the oplopane skeleton

  摘要：

  酸催化的梅兰坡内酯schkuhriolide 1的转化提供了一种表异构体的混合物，并通过顺序重排生成了 oplopanolide 5。

  DOI：

  10.1039/c39920000606