Benzyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 90762-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: Man2Br3Ac4Ac6Br(a1-4)[Bn(-3)]Oli(a)-O-Bn；[(2S,3R,4S,5S,6S)-4-acetyloxy-5-bromo-2-(bromomethyl)-6-[(2R,3R,4R,6S)-2-methyl-4,6-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 90762-92-8
• 化学式: C₃₀H₃₆Br₂O₉
• 分子量: 700.418
• InChiKey: JROKYYKIZBUDPS-SPBSAHKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a006
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 sodium methylate 2,3,5-三甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 Benzyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a006