Benzyl 3-O-Benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 90762-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl 3-O-Benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4R,6S)-2-methyl-4,6-bis(phenylmethoxy)oxan-3-ol
• CAS: 90762-88-2
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: RBXZKWOIYJYDPT-GEALJGNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-O-Benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 2,3,5-三甲基吡啶 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a006
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-Tri-O-acetyl-2,6-didesoxy-D-arabino-hexopyranose 在 sodium methylate 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 Benzyl 3-O-Benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a006

文献信息

• Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone
  作者：Inge Lundt、Joachim Thiem、Archibald Prahst

  DOI：10.1021/jo00191a006

  日期：1984.8