化合物BMS-582949HCL | 912806-16-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 化合物BMS-582949HCL
• 英文名称: 4-[[5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-2-methylphenyl]amino]-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: BMS-582949 hydrochloride；4-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylanilino]-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 912806-16-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₆O₂*ClH
• 分子量: 442.948
• InChiKey: BIYQUPNVBIOJIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO 中≥44.3 mg/mL，温和加热；不溶于水； ≥2.7 mg/mL，乙醇溶液，温和加热并超声

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物BMS-582949HCL 、 异丙醇 生成 4-[[5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-2-methylphenyl]amino]-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide hydrochloride isopropylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing salts of 4-[[5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-2-methylphenyl]amino]-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide and novel stable forms produced therein

  摘要：

  提供了用于选择性制备新型稳定晶体盐形式的方法，即选择性和一致地制备甲磺酸盐的N-1型和氯化氢盐的N-1型和N-4型的p38激酶抑制剂4-[[5-[(环丙基氨基甲酰)-2-甲基苯基]氨基]-5-甲基-N-丙基吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-羧酰胺。这些方法首选采用包括甲酸/丙酮和甲酸/甲基乙酮等溶剂体系，产生具有适当流动性和所需粒径的晶体，也可以使用N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺等溶剂。还提供了该自由基的N-1型和N-4型氯化氢盐的N-1型晶体以及甲磺酸盐的N-1型晶体，含有这种新型形式的药物组合物，以及治疗p38激酶相关疾病的方法，包括类风湿关节炎。

  公开号：

  US20060235020A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[[5-[(环丙基氨基)羰基]-2-甲基苯基]氨基]-5-甲基-N-丙基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 化合物BMS-582949HCL
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing salts of 4-[[5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-2-methylphenyl]amino]-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide and novel stable forms produced therein

  摘要：

  提供了用于选择性制备新型稳定晶体盐形式的方法，即选择性和一致地制备甲磺酸盐的N-1型和氯化氢盐的N-1型和N-4型的p38激酶抑制剂4-[[5-[(环丙基氨基甲酰)-2-甲基苯基]氨基]-5-甲基-N-丙基吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-羧酰胺。这些方法首选采用包括甲酸/丙酮和甲酸/甲基乙酮等溶剂体系，产生具有适当流动性和所需粒径的晶体，也可以使用N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺等溶剂。还提供了该自由基的N-1型和N-4型氯化氢盐的N-1型晶体以及甲磺酸盐的N-1型晶体，含有这种新型形式的药物组合物，以及治疗p38激酶相关疾病的方法，包括类风湿关节炎。

  公开号：

  US20060235020A1

文献信息

• Process for preparing salts of 4-[[5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-2-methylphenyl]amino]-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide and novel stable forms produced therein
  申请人：Kim Soojin

  公开号：US20060235020A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Processes are provided for selectively preparing novel stable crystalline salt forms, selectively and consistently, namely, preparing Form N-1 of the methanesulfonic acid salt, and Form N-1 and Form N-4 of the hydrochloric acid salt of the p38 kinase inhibitor 4-[[5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-2-methylphenyl]amino]-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide. The processes preferably employ solvent systems including formic acid/acetone and formic acid/methylethyl ketone which produce crystals having suitable flow properties and desired particle size, and solvents such as N,N-dimethylformamide and N,N-dimethylacetamide may be employed as well. Novel Form N-1 crystals of the Form N-1 and Form N-4 crystals of the hydrochloride salt and Form N-1 crystals of the methanesulfonic acid salt of the above free base, pharmaceutical compositions containing such novel forms and a method of treating p38 kinase associated conditions, including rheumatoid arthritis are also provided.

  提供了用于选择性制备新型稳定晶体盐形式的方法，即选择性和一致地制备甲磺酸盐的N-1型和氯化氢盐的N-1型和N-4型的p38激酶抑制剂4-[[5-[(环丙基氨基甲酰)-2-甲基苯基]氨基]-5-甲基-N-丙基吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-羧酰胺。这些方法首选采用包括甲酸/丙酮和甲酸/甲基乙酮等溶剂体系，产生具有适当流动性和所需粒径的晶体，也可以使用N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺等溶剂。还提供了该自由基的N-1型和N-4型氯化氢盐的N-1型晶体以及甲磺酸盐的N-1型晶体，含有这种新型形式的药物组合物，以及治疗p38激酶相关疾病的方法，包括类风湿关节炎。