化合物BLZ945 | 953769-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 化合物BLZ945
• 中文别名: 2R)-2-羟基环己基)氨基)苯并[D]噻唑-6-基)氧基)-N-甲基吡啶酰胺；CSF-1R抑制剂（BLZ945）；BLZ945抑制剂；CSF-1R抑制剂(BLZ945)；BLZ945（CSF-1R抑制剂（BLZ945））；BLZ945 抑制剂
• 英文名称: BLZ-945
• 英文别名: 4-((2-(((1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl)amino)benzo[d]thiazol-6-yl)oxy)-N-methylpicolinamide；4-(2-((1R,2R)-2-hydroxycyclohexylamino)benzothiazol-6-yloxy)-N-methylpicolinamide；4-[[2-[[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]amino]-1,3-benzothiazol-6-yl]oxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 953769-46-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 398.486
• InChiKey: ADZBMFGQQWPHMJ-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物BLZ945 在 oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(2-((1R,2R)-2-hydroxycyclohexylamino)-1-oxo-benzo[d]thiazol-6-yloxy)-N-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  6-O-SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING CSF-1R SIGNALING

  摘要：

  苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、氧化物、酯类和前药以及其药学上可接受的盐已被披露。所述化合物的组合物，无论是单独使用还是与至少一种额外治疗剂组合，并与药学上可接受的载体一起使用的用途也已被披露。这些实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或交换反应，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等退行性骨病，以及/或抑制CSF-1R等分子。

  公开号：

  US20080045528A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基苯并噻唑 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 化合物BLZ945
  参考文献：
  名称：

  BLZ945 derivatives for PET imaging of colony stimulating factor-1 receptors in the brain

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.nucmedbio.2021.06.005

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] SMARCA INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020251974A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of one or more SWI/SNF-related matrix associated actin dependent regulator of chromatin subfamily A (SMARCA) and/or polybromo-1 (PB-1) protein via ubiqitination and/or degradation by compounds. The compounds are useful in treatment of cancer.

  本发明提供了化合物、其药用可接受的组合物，以及使用这些化合物调节一个或多个SWI/SNF相关基质相关肌动蛋白依赖调节剂基因座亚家族A（SMARCA）和/或polybromo-1（PB-1）蛋白通过化合物的泛素化和/或降解的方法。这些化合物在癌症治疗中很有用。