(3R,5R,E)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)oct-6-en-1-yn-3-ol | 902782-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,5R,E)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)oct-6-en-1-yn-3-ol
• CAS: 902782-33-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: ZSQXQQCDAKAGQZ-CXFYGJIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,E)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)oct-6-en-1-yn-3-ol 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-5-hexynal
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R,4E)-3-hydroxy-4-hexenoate 在 titanium(IV) isopropylate 叔丁基过氧化氢 、 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 (3R,5R,E)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)oct-6-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458