(d,l)-(1α,4aα,8aβ)-1-<2-(3-methoxyphenyl)ethyl>-4a-methyl-5-methylene-2-oxo-1-naphthalenecarboxylic acid, ethyl ester | 135701-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (d,l)-(1α,4aα,8aβ)-1-<2-(3-methoxyphenyl)ethyl>-4a-methyl-5-methylene-2-oxo-1-naphthalenecarboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: (d,l)-(1α,4aα,8aβ)-1-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-4a-methyl-5-methylene-2-oxo-1-naphthalenecarboxylic acid, ethyl ester
• CAS: 135701-14-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: WKWVHOHMSFZQCH-OYDLWJJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (d,l)-(1α,4aα,8aβ)-1-<2-(3-methoxyphenyl)ethyl>-4a-methyl-5-methylene-2-oxo-1-naphthalenecarboxylic acid, ethyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 二甲基硫 、 臭氧 、 sodium iodide 作用下， 反应 18.0h， 生成 9β-methyl-5-(3-methoxy-phenethyl)-trans-decalindion-(1,6)
  参考文献：
  名称：

  锰 (III) 的方面 - 促进氧化自由基环化到功能化双环系统

  摘要：

  摘要 详细介绍了 6 的氧化自由基环化反应生成反式十氢萘 7 和 3 自由基环化反应生成功能化双环体系的立体有择性。

  DOI：

  10.1080/00397919108019776
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯乙基溴 在 copper diacetate 、 sodium ethanolate 、 manganese triacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (d,l)-(1α,4aα,8aβ)-1-<2-(3-methoxyphenyl)ethyl>-4a-methyl-5-methylene-2-oxo-1-naphthalenecarboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  锰 (III) 的方面 - 促进氧化自由基环化到功能化双环系统

  摘要：

  摘要 详细介绍了 6 的氧化自由基环化反应生成反式十氢萘 7 和 3 自由基环化反应生成功能化双环体系的立体有择性。

  DOI：

  10.1080/00397919108019776