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7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 908584-31-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
英文别名
——
7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline化学式
CAS
908584-31-6
化学式
C17H19NO2
mdl
——
分子量
269.343
InChiKey
WVAWPYFAQBVADN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到3-(4-Hydroxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ol
    参考文献:
    名称:
    Aza analogues of equol: Novel ligands for estrogen receptor β
    摘要:
    3-Aryl-tetrahydroquinolines, aza analogues of equol, are synthesized and evaluated for their binding properties to the estrogen receptors ER alpha and ER beta. Several of these compounds exhibited binding selectivity for ER similar to that of genistein. Compounds 8c and 8d were found to have dual actions: antagonists for ERa and agonists for ER beta in a yeast two-hybrid assay. These compounds have no estrogenic effects on the uterus and bone in vivo. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.05.071
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙腈 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气sodium 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 57.0h, 生成 7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    通过直接分子内还原性闭环方便地合成1,2,3,4-四氢喹啉
    摘要:
    据报道,一种简单而方便的合成3-芳基-1,2,3,4-四氢喹啉的方法。3-芳基1,2,3,4-四氢喹啉是通过2-苯基-3-(2-硝基苯基)-丙腈衍生物的还原性闭环以中等至高收率直接获得的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.07.144
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
    申请人:PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011149856A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.
    本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案,用于抑制丙型肝炎。
  • INHIBITORS OF HCV NS5A
    申请人:Zhong Min
    公开号:US20120122864A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.
    本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
  • Inhibitors of HCV NS5A comprising a bicyclic core.
    申请人:Presidio Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2682393A1
    公开(公告)日:2014-01-08
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.
    本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合疗法。
  • [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC
    申请人:PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010065674A9
    公开(公告)日:2012-05-31
  • US8877707B2
    申请人:——
    公开号:US8877707B2
    公开(公告)日:2014-11-04
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