3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propionitrile | 908584-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propionitrile
• 英文别名: 3-(4-Methoxy-2-nitrophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propanenitrile
• CAS: 908584-08-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: HPAJUHPVYXXFCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propionitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以60.6%的产率得到7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过直接分子内还原性闭环方便地合成1,2,3,4-四氢喹啉

  摘要：

  据报道，一种简单而方便的合成3-芳基-1,2,3,4-四氢喹啉的方法。3-芳基1,2,3,4-四氢喹啉是通过2-苯基-3-（2-硝基苯基）-丙腈衍生物的还原性闭环以中等至高收率直接获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.144
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  通过直接分子内还原性闭环方便地合成1,2,3,4-四氢喹啉

  摘要：

  据报道，一种简单而方便的合成3-芳基-1,2,3,4-四氢喹啉的方法。3-芳基1,2,3,4-四氢喹啉是通过2-苯基-3-（2-硝基苯基）-丙腈衍生物的还原性闭环以中等至高收率直接获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.144

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011149856A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案，用于抑制丙型肝炎。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20120122864A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
• Inhibitors of HCV NS5A comprising a bicyclic core.
  申请人：Presidio Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2682393A1

  公开（公告）日：2014-01-08

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合疗法。
• Aza analogues of equol: Novel ligands for estrogen receptor β
  作者：Wuhong Chen、Zhaohu Lin、Mengmeng Ning、Chunhao Yang、Xueming Yan、Yuyuan Xie、Xu Shen、Ming-Wei Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.05.071

  日期：2007.9.1

  3-Aryl-tetrahydroquinolines, aza analogues of equol, are synthesized and evaluated for their binding properties to the estrogen receptors ER alpha and ER beta. Several of these compounds exhibited binding selectivity for ER similar to that of genistein. Compounds 8c and 8d were found to have dual actions: antagonists for ERa and agonists for ER beta in a yeast two-hybrid assay. These compounds have no estrogenic effects on the uterus and bone in vivo. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8877707B2
  申请人：——

  公开号：US8877707B2

  公开（公告）日：2014-11-04