5-bromo-2-(2-chlorophenoxy)pyridine | 1240670-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-(2-chlorophenoxy)pyridine
• CAS: 1240670-82-9
• 化学式: C₁₁H₇BrClNO
• 分子量: 284.54
• InChiKey: ZHWYKDRRKPFHJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(2-chlorophenoxy)pyridine 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(azetidin-3-yl)-2-(2-chlorophenoxy)pyridine 4-methylbenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式(Ia)和(Ib)的新杂环化合物，其中A、B和L如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的过程以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20210094972A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-bromo-2-(2-chlorophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pre-clinical characterization of aryloxypyridine amides as histamine H3 receptor antagonists: Identification of candidates for clinical development

  摘要：

  The pre-clinical characterization of novel aryloxypyridine amides that are histamine H-3 receptor antagonists is described. These compounds are high affinity histamine H-3 ligands that penetrate the CNS and occupy the histamine H-3 receptor in rat brain. Several compounds were extensively pro. led pre-clinically leading to the identification of two compounds suitable for nomination as development candidates. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.041

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022049134A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein B, C, L, X, Y, RL and R3 to R5 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中B、C、L、X、Y、RL和R3至R5如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• NEW HETEROCYCLIC-CARBONYL-CYCLIC COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023247670A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  The present invention provides compounds of formula (I) CB (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3to R5, R4a, B and C are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.