trimethyl-[[4,5,7-tris(phenylmethoxy)-1H-indol-3-yl]methyl]azanium;iodide | 120105-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: trimethyl-[[4,5,7-tris(phenylmethoxy)-1H-indol-3-yl]methyl]azanium;iodide
• CAS: 120105-12-6
• 化学式: C₃₃H₃₅N₂O₃*I
• 分子量: 634.557
• InChiKey: FDPVHPDFYGBPRH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[[4,5,7-tris(phenylmethoxy)-1H-indol-3-yl]methyl]azanium;iodide 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 75.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 ethyl N-[2-(4,5,7-trihydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sinhababu, Achintya K.; Borchardt, Ronald T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1155 - 1159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1,2,4-benzenetriol 在 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 乙酸酐 、 silica gel 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 copper(II) nitrate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.75h， 生成 trimethyl-[[4,5,7-tris(phenylmethoxy)-1H-indol-3-yl]methyl]azanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  Sinhababu, Achintya K.; Borchardt, Ronald T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1155 - 1159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SINHABABU, ACHINTYA K.;BORCHARDT, RONALD T., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1155-1159
  作者：SINHABABU, ACHINTYA K.、BORCHARDT, RONALD T.

  DOI：——

  日期：——