3-氨基-2-溴三氟甲苯 | 58458-10-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-溴三氟甲苯
• 中文别名: 2-溴-3-三氟甲基苯胺； 2-溴-3-(三氟甲基)苯胺；2-溴-3-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 2-bromo-3-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: bromo-3-(trifluoromethyl)-aniline
• CAS: 58458-10-9
• 化学式: C₇H₅BrF₃N
• 分子量: 240.023
• InChiKey: XIUJCAJFRWDEKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-溴三氟甲苯 在 硫酸 、 palladium diacetate 、 2-氨基-2-甲基丙烷盐酸盐 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-bromo-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INDANYLOXYPHENYLCYCLOPROPANECARB OXYLIC ACIDS
  [FR] NOUVEAUX ACIDES INDANYLOXYPHÉNYLCYCLOPROPANECARBOXYLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一般式I（I）的化合物，其中基团R1、R2、R3、m和n的定义如权利要求1所述，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。此外，本发明涉及用于合成一般式I化合物的新中间体。

  公开号：

  WO2013178575A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以9%的产率得到3-氨基-2-溴三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Bromination of meta-Substituted Anilines with N-Bromosuccin­imide: Regioselectivity and Solvent Effect

  摘要：

  研究了N-溴琥珀酰亚胺介导的电亲核芳香族溴化反应，目标是一些在中位位置带有电子吸引基团的苯胺系列。反应的区位选择性明显依赖于溶剂的极性，通过适当选择反应介质可以调节溴化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088016

文献信息

• Copper-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening of Cyclic Diaryliodonium with Benzylic and Aliphatic Amines
  作者：Shibo Xu、Kun Zhao、Zhenhua Gu

  DOI：10.1002/adsc.201800637

  日期：2018.10.18

  A Cu‐catalyzed asymmetric ring‐opening reaction between cyclic diaryliodonium and benzylic or aliphatic amines has been developed. At low concentration of the amines, realized by either mixing the amines with Lewis acid or slow addition of the amines, the reaction afforded the products in high enantioselectivity.

  已开发出环状二芳基碘鎓与苄基或脂肪族胺之间的Cu催化不对称开环反应。在低浓度的胺下，通过将胺与路易斯酸混合或缓慢加入胺来实现，该反应提供了高对映选择性的产物。
• Convenient synthesis of <i>N</i>-1-alkyl benzimidazoles via Pd catalyzed C–N bond formation and cyclization
  作者：Fusheng Bie、Yongfeng Yao、Han Cao、Yijun Shi、Peng Yan、Jie Ma、Ying Han、Xuejing Liu

  DOI：10.1080/00397911.2021.1939056

  日期：2021.8.3

  Abstract N-1-Alkyl-2-unsubstituted benzimidazoles were directly synthesized by intermolecular coupling of formimidamides with benzylamines; the syntheses were catalyzed by Pd(OAc)2 in one pot, giving rise to moderate to good yields. Aromatic formamidines with various substituents as starting materials could be readily prepared from the reactions of the corresponding anilines and N,N-dimethylformamide

  摘要 N -1-烷基-2-未取代的苯并咪唑通过甲酰亚胺与苄胺的分子间偶联直接合成；合成由 Pd(OAc) 2在一锅中催化，产生中等至良好的产率。由相应的苯胺和N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应可以很容易地以高产率制备具有各种取代基的芳族甲脒作为原料。
• [EN] NEW INDANYLOXYPHENYLCYCLOPROPANECARB OXYLIC ACIDS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES INDANYLOXYPHÉNYLCYCLOPROPANECARBOXYLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013178575A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to compounds of general formula I, (I) wherein the groups R1, R2, R3, m and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula I.

  本发明涉及一般式I（I）的化合物，其中基团R1、R2、R3、m和n的定义如权利要求1所述，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。此外，本发明涉及用于合成一般式I化合物的新中间体。
• [EN] AMINOPYRIMIDINONES AS INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013066729A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention relates to aminopyrimidinone compounds of Formula (I) that are inhibitors of Interleukin receptor-associated kinases, in particular IRAK-4, and are useful in the treatment or prevention of inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease.

  这项发明涉及一种式（I）的氨基嘧啶酮化合物，它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂，特别是IRAK-4，并且在治疗或预防炎症性疾病，包括类风湿关节炎和炎症性肠病方面是有用的。
• INDANYLOXYPHENYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACIDS
  申请人：HAMPRECHT Dieter

  公开号：US20130324514A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , m and n are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula I.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、R2、R3、m和n的定义如权利要求1中所述，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。此外，本发明涉及用于合成一般式I化合物的新中间体。