(1S,3R,4R,6S)-3-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonan-8-one | 124581-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,4R,6S)-3-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonan-8-one
• 英文别名: (1S,3R,4R,6S)-3-({[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}methyl)-4-[(4'-bromobenzyl)oxy]-2,7-dioxabicyclo[4.3.0]nonan-8-one；(3aS,5R,6R,7aS)-6-[(4-bromophenyl)methoxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-2-one
• CAS: 124581-47-1
• 化学式: C₂₁H₃₁BrO₅Si
• 分子量: 471.464
• InChiKey: ZGBDIDGUXYGMIY-YDZRNGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4R,6S)-3-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonan-8-one 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 氰化钠 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 (1S,3R,4R,6S,8R)-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-3-(cyanomethyl)-8-(methyloxy)-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to the cis-fused marine pyranopyrans, (3E)- and (3Z)-dactomelyne. X-ray structure of a rare organomercurial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a014
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,6S,7R,7aR)-6-[(4-bromophenyl)methoxy]-5-(hydroxymethyl)-7-phenylselanyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,3R,4R,6S)-3-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonan-8-one
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to the cis-fused marine pyranopyrans, (3E)- and (3Z)-dactomelyne. X-ray structure of a rare organomercurial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a014

文献信息

• KOZIKOWSKI, ALAN P.;LEE, JAEMOON, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 863-870
  作者：KOZIKOWSKI, ALAN P.、LEE, JAEMOON

  DOI：——

  日期：——