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5,12,19,26-tetrabutyl-5H,12H,19H,26H-benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-a]benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-c]benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-e]benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-g][1,3,5,7,2,4,6,8]tetrazatetraphosphocine
5,12,19,26-tetrabutyl-5H,12H,19H,26H-benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-a]benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-c]benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-e]benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-g][1,3,5,7,2,4,6,8]tetrazatetraphosphocine | 1255312-32-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,12,19,26-tetrabutyl-5H,12H,19H,26H-benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-a]benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-c]benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-e]benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-g][1,3,5,7,2,4,6,8]tetrazatetraphosphocine
英文别名
——
CAS
1255312-32-3
化学式
C
40
H
52
N
8
P
4
mdl
——
分子量
768.802
InChiKey
CWNAOVPDTJRKSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13.41
重原子数:
52.0
可旋转键数:
12.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
25.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5,12,19,26-tetrabutyl-5H,12H,19H,26H-benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-a]benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-c]benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-e]benzo[4,5][1,3,2]diazaphospholo[1,2-g][1,3,5,7,2,4,6,8]tetrazatetraphosphocine
、
三氟甲烷磺酸甲酯
以
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
为溶剂, 反应 1.5h, 以92%的产率得到1-butyl-3-methyl-benzo-1,3,2-diazaphospholium trifluoromethanesulfonate
参考文献:
名称:
Unsymmetrically substituted N-heterocyclic phosphenium ions
摘要:
摘要 将不对称取代的 α-二亚胺还原,然后与 PCl3 缩合,得到 P-氯-N-芳基-N′-烷基二氮磷烯。N-H- 或 N-烷基-苯并-1,3,2-二氮磷烯四聚体与三氟甲基甲烷或三氟甲酸反应,可一步生成不对称取代的苯并-1,3,2-二氮磷鎓阳离子的三氟酸盐。通过单晶 X 射线衍射研究确定了其中两种衍生物的晶体结构,发现晶格中的单个阳离子和阴离子通过特定的静电、π 堆积或范-德-瓦尔斯类型的相互作用形成超分子组装。热分析测量结果表明,具有中等长度烷基链的苯并二氮杂磷三环酸盐会在 100 °C 以下熔化,并表现出形成过冷液体的强烈倾向。 补充材料: 本文的补充材料以单独文件形式提供: mmc1.pdf mmc2.pdf mmc3.pdf
DOI:
10.1016/j.crci.2010.04.020
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