(1S,3R,4R,6S,8R)-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-3-<2(S)-hydroxy-3(E)-pentenyl>-8-(methyloxy)-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonane | 124581-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3R,4R,6S,8R)-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-3-<2(S)-hydroxy-3(E)-pentenyl>-8-(methyloxy)-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonane
• 英文别名: (1S,3R,4R,6S,8R)-4-[(4'-bromobenzyl)oxy]-3-(2(S)-hydroxy-3(E)-pentenyl)-8-(methyloxy)-2,7-dioxabicyclo[4.3.0]nonane；(E,2S)-1-[(2R,3aS,5R,6R,7aS)-6-[(4-bromophenyl)methoxy]-2-methoxy-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-5-yl]pent-3-en-2-ol
• CAS: 124581-53-9；124648-32-4
• 化学式: C₂₀H₂₇BrO₅
• 分子量: 427.335
• InChiKey: QHMICBNSALGRDZ-QRUBTEHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4R,6S,8R)-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-3-<2(S)-hydroxy-3(E)-pentenyl>-8-(methyloxy)-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonane 在 氨 、 lithium 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(1S,3R,4R,6S,8R)-4-hydroxy-3-<2(S)-hydroxy-3(E)-pentenyl>-8-(methyloxy)-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to the cis-fused marine pyranopyrans, (3E)- and (3Z)-dactomelyne. X-ray structure of a rare organomercurial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a014
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4R,6S,8R)-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-3-(cyanomethyl)-8-(methyloxy)-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonane 在 CuI*P(n-Bu)3 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (1S,3R,4R,6S,8R)-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-3-<2(S)-hydroxy-3(E)-pentenyl>-8-(methyloxy)-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to the cis-fused marine pyranopyrans, (3E)- and (3Z)-dactomelyne. X-ray structure of a rare organomercurial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a014

文献信息

• KOZIKOWSKI, ALAN P.;LEE, JAEMOON, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 863-870
  作者：KOZIKOWSKI, ALAN P.、LEE, JAEMOON

  DOI：——

  日期：——