苯并[b]噻吩-4-甲醛 | 10133-25-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 苯并[b]噻吩-4-甲醛
• 英文名称: benzo[b]thiophene-4-carbaldehyde
• 英文别名: benzo[b]thiophene-4-carboxaldehyde；1-benzothiophene-4-carbaldehyde
• CAS: 10133-25-2
• 化学式: C₉H₆OS
• 分子量: 162.212
• InChiKey: WTCQKBKVLYOTFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C
• 沸点：
  125 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-4-甲醛 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 5-(4-benzothiophenylmethyl)-2-thiazolamine
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑类药物的合成及抗荚膜组织胞浆菌和新型隐球菌的生物学评价

  摘要：

  描述了四十种新型 2-氨基唑类似物库的设计和合成，以及它们作为抗荚膜组织胞浆菌和新型隐球菌的抗真菌化合物的评估。这些结构源自N -[5-(1-萘基甲基)-2-噻唑基]环己烷甲酰胺 (41F5)，这是一种先前通过表型筛选鉴定的抑真菌剂（ Antimicrob Agents Chemother. 2013；57:4349）。提高 41F5 效力和水溶性的修饰主要集中在 5-萘基、噻唑核心以及这两个结构元件之间的亚甲基连接基。一般来说，5 位具有亲脂性 [5+6] 双环系统（例如 7-苯并噻吩基和 4-茚满基）的化合物对两种真菌的活性比 41F5 高 2-3 倍。此外，在 41F5 的亚甲基连接基上引入羰基导致效力增加 2-3 倍。这些高活性化合物还对鼠 P388D1 巨噬细胞表现出较低的毒性，导致选择性指数范围为 63 至 >200。对氟康唑敏感的新型隐球菌菌株具有高度活性的化合物对这种真菌的氟康唑抗性变种具有几乎相同的活性，表明

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.024
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-4-羧酸 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 苯并[b]噻吩-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE BCL -2

  摘要：

  本文披露了一种用于抑制Bcl-2野生型和突变型Bcl-2（特别是Bcl-2 G101V和D103Y）的化合物（I）以及使用本文披露的该化合物治疗失调的凋亡性疾病的方法。

  公开号：

  WO2021208963A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯并[b]噻吩-4-甲腈 、 甲酸 在 镍 苯并[b]噻吩-4-甲醛 、 甲醇 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 反应 2.5h， 以to obtain the title compound (462 mg)的产率得到苯并[b]噻吩-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Benzisoxazole Compound

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2和R3中的任意一个表示公式表示的基团：—（CH2）m-NR11R12（其中m为1或2；R11和R12独立地表示氢原子或C1-6烷基或可能与R11和R12结合的氮原子一起形成4-或5-成员环状基团）；剩余的两个或R1、R2和R3独立地表示公式表示的基团：—（O）n-R21（其中n为0或1；R21表示氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基等）；R4表示可能具有取代基的C1-6烷基。

  公开号：

  US20090318690A1

文献信息

• Studies on Cognitive Enhancing Agents. III. Antiamnestic and Antihypoxic Activities of a Series of l-Bicycloaryl-2-(.OMEGA.-aminoalkoxy)ethanols.
  作者：Satoshi ONO、Tetsuo YAMAFUJI、Hisaaki CHAKI、Hajime MORITA、Yozo TODO、Naomi OKADA、Mutsuko MAEKAWA、Kazunori KITAMURA、Masaru TAI、Hirokazu NARITA

  DOI：10.1248/cpb.43.1492

  日期：——

  2-(2-Aminoethoxy)-1-hydroxyethyl derivatives of bicyclic arenes) naphthalene, thianaphthene, benzofuran, and indole) were prepared and screened for antiamnestic (AA) and antihypoxic (AH) activities which were evaluated by measuring the reversing potency in electroconvulsion-induced amnesia and the protective effect against hypoxia, respectively, in mice. Compound 3o, 1-(benzo[b]thiophen-5-yl)-2-(2-diethylaminoethoxy)ethanol, showed the best AA and AH activity profile, being superior to our prototype compound, 2-(2-dimethylaminoethoxy)-1-phenylethanol (1). Elongation of the ethylene linkage in the side chain of 3o to 3- and 4-carbon moiethies brought about a significant decrease in AH activity. Compound 3o was further investigated for its protective effect against Co2-induced memory impairment and for acute toxicity in mice. It is ten-fold more potent than tacrine in the amnesia-reversal assay and is considerably less toxic than tacrine.

  双环芳烃（萘、噻吊、苯并呋喃和吲哚）的2-(2-氨基乙氧基)-1-羟乙基衍生物被制备并筛选出具有抗遗忘（AA）和抗缺氧（AH）活性的化合物。这些活性通过测定逆转电休克诱导的遗忘和保护小鼠免受缺氧影响的效力来评估。化合物3o，1-(苯并[b]噻吩-5-基)-2-(2-二乙基氨基乙氧基)乙醇，显示出最佳的AA和AH活性特征，优于我们的原型化合物，2-(2-二甲基氨基乙氧基)-1-苯乙醇（1）。在3o的侧链中延长乙烯链接到3-和4-碳单元，显著降低了AH活性。化合物3o进一步研究了其对Co2诱导记忆障碍的保护作用和在小鼠中的急性毒性。在逆转遗忘试验中，其效力是他克林的十倍，并且毒性远低于他克林。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210992A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R5b, and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (III) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R5b和Ar1如描述中所述，及其用于通过调节肿瘤中的免疫系统的再激活来治疗癌症的免疫应答。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(III)及其作为药物的使用，其制备方法，药用可接受的盐，以及作为药物的使用，包括含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• 4,6-Substituted-1H-Indazoles as potent IDO1/TDO dual inhibitors
  作者：Lingling Yang、Yang Chen、Junlin He、Emmanuel Mfotie Njoya、Jianjun Chen、Siyan Liu、Congqiang Xie、Wenze Huang、Fei Wang、Zhouyu Wang、Yuzhi Li、Shan Qian

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.014

  日期：2019.3

  Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) are constitutively overexpressed in many types of cancer cells and exert important immunosuppressive functions. In this article, a series of 4,6-substituted-1H-indazole derivatives were synthesized and evaluated the inhibitory activities against IDO1 and TDO, as well as their structure-activity relationships (SARs). Among these

  吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 在许多类型的癌细胞中组成型过度表达并发挥重要的免疫抑制功能。在本文中，合成了一系列 4,6-取代-1H-吲唑衍生物并评估了对 IDO1 和 TDO 的抑制活性，以及​​它们的构效关系 (SAR)。其中，化合物 35 显示出最强的 IDO1 抑制效力，在酶促测定中的 IC50 值为 0.74 μM，在 HeLa 细胞中的 IC50 值为 1.37 μM。蛋白质印迹结果的定量分析表明，35 以浓度依赖性方式显着降低 INFγ 诱导的 IDO1 表达。此外，35 显示出有希望的 TDO 抑制，在酶促测定中的 IC50 值为 2.93 μM，在 A172 细胞中为 7.54 μM。而且，化合物35在CT26异种移植模型中表现出体内抗肿瘤活性。这些发现表明 1H-吲唑衍生物 35 是一种有效的 IDO1/TDO 双重抑制剂，具有开发用于
• Composition containing carbon nanotubes having coating thereof and process for producing them
  申请人：Saitoh Takashi

  公开号：US20060052509A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The object of the present invention is to provide a carbon nanotube composition that does not impair the characteristics of the carbon nanotubes itself, allows the carbon nanotubes to be dispersed or solubilized in a solvent, does not cause separation or aggregation of the carbon nanotubes even during long-term storage, has superior electrical conductivity, film formability and moldability, can be easily coated or covered onto a base material, and the resulting coated film has superior moisture resistance, weather resistance and hardness; a composite having a coated film composed thereof; and, their production methods. In order to achieve this object, the present invention provides a carbon nanotube composition that contains a conducting polymer (a) or heterocyclic compound trimer (i), a solvent (b) and carbon nanotubes (c), and may additionally contain a high molecular weight compound (d), a basic compound (e), a surfactant (f), a silane coupling agent (g) and colloidal silica (h) as necessary; a composite having a coated film composed of the composition; and, their production methods.

  本发明的目的是提供一种碳纳米管组合物，不会影响碳纳米管本身的特性，使碳纳米管可以分散或溶解在溶剂中，在长期储存期间不会导致碳纳米管分离或聚集，具有优异的电导性、成膜性和成型性，可以轻松地涂覆或覆盖在基材上，所得到的涂层膜具有优异的防潮性、耐候性和硬度；一种由涂层膜组成的复合材料；以及它们的生产方法。为了实现这一目的，本发明提供了一种碳纳米管组合物，其中包含导电聚合物(a)或杂环化合物三聚体(i)、溶剂(b)和碳纳米管(c)，并可根据需要另外包含高分子量化合物(d)、碱性化合物(e)、表面活性剂(f)、硅烷偶联剂(g)和胶体二氧化硅(h)；一种由该组合物组成的涂层膜复合材料；以及它们的生产方法。
• N-alkoxyalkyl-N,N-dialkylamine derivatives or salts thereof, and remedies for nerve degeneration diseases containing the same
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06797726B1

  公开（公告）日：2004-09-28

  An N-alkoxyalkyl-N,N-dialkylamine derivative represented by the following general formula [1]: wherein the ring D represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring or hydrocarbon ring; R3 and R4, which are the same or different, represent an unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl or aralkyl group; and R1, R2, R5, R6, R7, R8, m and n are as defined in the specification, or a salt thereof has an anti-hypoxic activity, a nerve-protecting activity and a nerve regeneration promoting activity and is useful for the treatment of neurodegenerative diseases.

  以下是通用式[1]所代表的N-烷氧基烷基-N,N-二烷基胺衍生物：其中，环D代表5或6元杂环或碳氢环；R3和R4相同或不同，代表未取代或取代的烷基、环烷基或芳基烷基；而R1、R2、R5、R6、R7、R8、m和n如规范中所定义，或其盐具有抗缺氧活性、神经保护活性和神经再生促进活性，并可用于治疗神经退行性疾病。