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苯并[b]噻吩-7-胺 | 17402-91-4

中文名称
苯并[b]噻吩-7-胺
中文别名
——
英文名称
7-aminobenzothiophene
英文别名
Benzo[b]thiophen-7-amine;1-benzothiophen-7-amine
苯并[b]噻吩-7-胺化学式
CAS
17402-91-4
化学式
C8H7NS
mdl
MFCD18451789
分子量
149.216
InChiKey
XATYIBVSSKQMDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:a0b821dc60332b6de05b1ac57f94f31a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    7-硝基-1-苯并噻吩 7-nitrobenzo[b]thiophene 17511-54-5 C8H5NO2S 179.199
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 4-bromobenzo[b]thiophen-7-amine 1442431-86-8 C8H6BrNS 228.112
    1-(7-苯并[B]噻吩基)哌嗪 1-(benzo[b]thiophen-7-yl)piperazine 105685-06-1 C12H14N2S 218.323

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯并[b]噻吩-7-胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以34%的产率得到4-bromobenzo[b]thiophen-7-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORϒ, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
    [FR] PYRROLOCARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ D'UN RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA (RORϒ, NR1F3) APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR ET DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES
    摘要:
    本发明提供了针对孤儿核受体RORϒ的调节剂,以及通过向需要的人或哺乳动物施用这些新型RORϒ调节剂来治疗RORϒ介导的疾病的方法。具体而言,本发明提供了式(1)的吡咯甲酰胺化合物及其对映体、非对映体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
    公开号:
    WO2013079223A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基水杨醛copper(I) oxide甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 氢气potassium carbonate三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 苯并[b]噻吩-7-胺
    参考文献:
    名称:
    7-哌嗪基苯并噻吩或其盐的制备方法
    摘要:
    本发明公开了7‑哌嗪基苯并噻吩或其盐的制备方法,其包括:(1)化合物3与化合物4进行取代关环反应,得到化合物5;(2)化合物5进行水解脱羧,得到化合物6;(3)对化合物6进行硝基还原反应,得到化合物7;(4)化合物7与化合物8‑1的盐进行反应,即得。本发明的制备方法可以采用廉价的水杨醛作为起始物料,经多步反应后制备得到7‑哌嗪基苯并噻吩或其盐,该制备方法的合成路线中不使用昂贵的均相钯催化剂,生产成本低,操作简便,反应条件温和,且总反应收率较高。
    公开号:
    CN111100110A
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文献信息

  • Novel heteroaryl derivatives, their preparation and use
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20030050306A1
    公开(公告)日:2003-03-13
    A heteroaryl derivative having the formula (I) 1 any of its enantiomers or any mixture thereof, wherein X is —O—, —S—, or CR 4 R 5 —; and Y is —CR 6 R 7 ; —CR 6 R 7 —CR 8 R 9 —, or —CR 6 —CR 7 ; or X and Y together form a group —CR 4 ═R 5 —, or —CR 4 ═CR 5 —CR 6 R 7 —; Z is —O—, or —S—; W is N, C, or CH; n is 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10; m is 2 or 3; A is O or S wherein the doted lines mean an optional bond. The compounds of the invention are considered useful for the treatment of affective disorders such as general anxiety disorder, panic disorder, obsessive compulsive disorder, depression, social phobia and eating disorders, and neurological disorders such as psychosis.
    具有以下结构式(I)的杂环芳基衍生物,其中X为—O—、—S—或CR4R5—;Y为—CR6R7、—CR6R7—CR8R9—或—CR6—CR7;或者X和Y一起形成一个基团—CR4═R5—或—CR4═CR5—CR6R7—;Z为—O—或—S—;W为N、C或CH;n为2、3、4、5、6、7、8、9或10;m为2或3;A为O或S,其中点线表示可选键。该发明的化合物被认为对治疗情感障碍,如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、抑郁症、社交恐惧症和进食障碍,以及神经症如精神病等是有用的。
  • 苯并噻吩衍生物及其制备方法
    申请人:浙江京新药业股份有限公司
    公开号:CN111100112B
    公开(公告)日:2021-05-04
    本发明公开了一种苯并噻吩衍生物及其制备方法,该苯并噻吩衍生物的结构式如下式2或式3所示,其中,R1为卤素、苯磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基或甲烷磺酰氧基。本发明的苯并噻吩衍生物可用于进一步制备7‑哌嗪基苯并噻吩、化合物I及其盐等物质。本发明的制备方法反应简单,条件温和,且总反应收率较高。
  • 一种苯并噻吩衍生物的制备方法
    申请人:浙江京新药业股份有限公司
    公开号:CN111269211B
    公开(公告)日:2021-07-02
    本发明提供一种苯并噻吩衍生物的制备方法,其包括以下步骤:式2化合物与二甲胺在有机溶剂、缚酸剂、添加剂条件下反应,得到式1化合物,即苯并噻吩衍生物;本发明的制备方法反应简单,条件温和,反应步骤少,反应副产物少,后处理简单,收率高,纯度高且易于工业化生产的苯并噻吩衍生物。
  • Indole and 2,3-dihydroindole derivatives, their preparation and use
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20030018050A1
    公开(公告)日:2003-01-23
    The present invention relates to indole and 2,3-dihydroindole derivatives having formula (I) 1 or any of its any of its enantiometers or any mixture thereof, or an acid addition salt thereof, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y and Z are as described in the description. The compounds are potent serotonin reuptake inhibitors and have 5-HT 1A receptor antagonistic activity.
    本发明涉及具有式(I)1或其任何对映体或其任何混合物或其酸加成盐的吲哚和2,3-二氢吲哚衍生物,其中A、R1、R2、R3、W、X、Y和Z如描述中所述。这些化合物是有效的5-羟色胺再摄取抑制剂,并具有5-HT1A受体拮抗活性。
  • Composition containing carbon nanotubes having coating thereof and process for producing them
    申请人:Saitoh Takashi
    公开号:US20060052509A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The object of the present invention is to provide a carbon nanotube composition that does not impair the characteristics of the carbon nanotubes itself, allows the carbon nanotubes to be dispersed or solubilized in a solvent, does not cause separation or aggregation of the carbon nanotubes even during long-term storage, has superior electrical conductivity, film formability and moldability, can be easily coated or covered onto a base material, and the resulting coated film has superior moisture resistance, weather resistance and hardness; a composite having a coated film composed thereof; and, their production methods. In order to achieve this object, the present invention provides a carbon nanotube composition that contains a conducting polymer (a) or heterocyclic compound trimer (i), a solvent (b) and carbon nanotubes (c), and may additionally contain a high molecular weight compound (d), a basic compound (e), a surfactant (f), a silane coupling agent (g) and colloidal silica (h) as necessary; a composite having a coated film composed of the composition; and, their production methods.
    本发明的目的是提供一种碳纳米管组合物,不会影响碳纳米管本身的特性,使碳纳米管可以分散或溶解在溶剂中,在长期储存期间不会导致碳纳米管分离或聚集,具有优异的电导性、成膜性和成型性,可以轻松地涂覆或覆盖在基材上,所得到的涂层膜具有优异的防潮性、耐候性和硬度;一种由涂层膜组成的复合材料;以及它们的生产方法。为了实现这一目的,本发明提供了一种碳纳米管组合物,其中包含导电聚合物(a)或杂环化合物三聚体(i)、溶剂(b)和碳纳米管(c),并可根据需要另外包含高分子量化合物(d)、碱性化合物(e)、表面活性剂(f)、硅烷偶联剂(g)和胶体二氧化硅(h);一种由该组合物组成的涂层膜复合材料;以及它们的生产方法。
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