苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯 | 348080-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯
• 英文名称: benzo[b]thiophene-5-methanesulfonyl chloride
• 英文别名: Benzo[B]thiophen-5-ylmethanesulfonyl chloride；1-benzothiophen-5-ylmethanesulfonyl chloride
• CAS: 348080-83-1
• 化学式: C₉H₇ClO₂S₂
• mdl: MFCD09264161
• 分子量: 246.738
• InChiKey: VBIGUAGJUJGFCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5-bromomethyl-benzo[b]thiophene	10133-22-9	C9H7BrS	227.125

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 、 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯 在 吡啶 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-2-(benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonylamino)-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  (Hetero) Bicyclymethanesulfonylamino-substituted hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R是氢，烷基烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环烷基；R1是双环烷基或杂双环烷基；在通过s-CD23或TNF介导的疾病的治疗和预防中是有用的。

  公开号：

  US20030199571A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromomethyl-benzo[b]thiophene 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.42h， 生成 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  2-萘基和5-苯并[B]噻吩基甲磺酰氯的新制备

  摘要：

  摘要 芳基甲基溴化物通过相转移磺化和PCl5氯化可制备富电子芳基甲基磺酰氯。

  DOI：

  10.1081/scc-120015818

文献信息

• N-sulfonyl hydroxamic acid derivatives as inhibitors of cd23
  申请人：——

  公开号：US20030195191A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds of formula (I): wherein R 1 is bicyclyl or heterobicyclyl, R 2 and R 3 are each independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, (C1-6)alkylthio, (C2-6)alkenylthio, (C2-6)alkynylthio, aryloxy, arylthio, heterocyclyloxy, heterocyclythio, (C1-6)alkoxy, (C1-6)alkenyloxy, aryl(C1-6)alkoxy, aryl(C1-6)alkylthio, amino, mono- or di-(C1-6)alkylamino, acylamino, sulfonylamino, cycloalkyl, cycloalkenyl, carboxylic acid (C1-6) ester, hydroxy, halogen, carboxamide: CONR 8 R 9 where R 8 and R 9 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl and heterocyclyl and includes R 8 and R 9 as part of a heterocyclyl group, or R 2 and R 3 together form a cyclic alkyl or alkenyl; R 4 and R 5 are each independently aryl, heteroaryl, heterocyclyl, alkoxy, alkyl, hydroxy or optionally substituted amino; R 6 and R 7 are each hydrogen or together form a fused aryl ring; and m and n are each independently from 0 to 2; with the proviso that when n=1 neither R 4 nor R 5 is hydroxy, alkoxy or amino, are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by CD23 or TNF.

  化合物的式子(I): 其中R1是双环或杂双环，R2和R3分别是氢，烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基，杂环基，(C1-6)烷基硫，(C2-6)烯基硫，(C2-6)炔基硫，芳氧基，芳硫基，杂环氧基，杂环硫基，(C1-6)烷氧基，(C1-6)烯氧基，芳基(C1-6)烷氧基，芳基(C1-6)烷基硫，氨基，单烷基或双烷基(C1-6)氨基，酰胺基，磺酰胺基，环烷基，环烯基，羧酸(C1-6)酯，羟基，卤素，羧酰胺：CONR8R9，其中R8和R9分别选择自羟基，烷基，芳基，芳基烷基和杂环基的群体，并包括将R8和R9作为杂环基的一部分，或R2和R3一起形成环状烷基或烯基；R4和R5分别是芳基，杂芳基，杂环基，烷氧基，烷基，羟基或可选择取代氨基；R6和R7分别是氢或一起形成融合的芳环；m和n各自独立于0到2；但当n=1时，R4和R5均不是羟基，烷氧基或氨基，这些化合物可用于治疗和预防由CD23或TNF介导的疾病。
• (Hetero) bicyclymethanesulfonylamino-substituted hydroxamic acid derivates
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040225006A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R 1 is bicyclyl or heterobicyclyl; are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23 or TNF. 1

  式(I)的化合物中，其中R为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基或杂环基；而R1为双环烷基或杂双环烷基；可用于治疗和预防由s-CD23或TNF.1介导的疾病。
• Novel cd23 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030134880A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; R 1 is bicyclyl or heterobicyclyl; R 2 is aryl, heteroaryl, heterocyclyl, alkoxy, alkyl, hydroxy or optionally substituted amino and n is from 0 to 3; with the provisos than when n is 0 R 2 is alkyl or when n is from 1 to 3 R 2 is not alkyl, are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by CD23 or TNF.

  公式（I）的化合物，其中R是氢，烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环基; R1是双环芳基或杂双环芳基; R2是芳基，杂芳基，杂环基，烷氧基，烷基，羟基或可选取代的氨基，n为0至3; 假设当n为0时，R2是烷基，当n为1至3时，R2不是烷基。这些化合物在治疗和预防由CD23或TNF介导的疾病中有用。
• (HETERO)BICYCLYLMETHANESULFONYLAMINO-SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1244616A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• NOVEL CD23 INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1265855A1

  公开（公告）日：2002-12-18