1-(4-chlorobutyl)-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine | 534586-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobutyl)-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine
• 英文别名: 1-(chlorobutyl)-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine；1-(4-chlorobutyl)-2-ethylimidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• CAS: 534586-80-6
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₄
• 分子量: 302.807
• InChiKey: LPTQWJUFDIROKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobutyl)-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine 、 2-巯基嘧啶 以to provide 1.0 g of 2-ethyl-1-[4-(pyrimidin-2-ylthio)butyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine as an off white powder, m.p. 182-185° C.的产率得到2-ethyl-1-[4-(pyrimidin-2-ylthio)butyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Thioether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  在1-位置含有硫醚官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。

  公开号：

  US20040097736A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobutyl)-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 、 Ammonium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(4-chlorobutyl)-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Thioether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位含有硫醚功能团，可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物能够诱导多种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病。

  公开号：

  US06667312B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUÉES
  申请人：BIONTECH AG

  公开号：WO2019048036A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention relates to imidazoquinoline derivatives and to pharmaceutical compositions containing the imidazoquinoline derivatives. The imidazoquinoline derivatives of the invention are useful as toll-like receptor agonists, in particular agonists of TLR7, and promote induction of certain cytokines.

  这项发明涉及咪唑喹啉衍生物以及含有咪唑喹啉衍生物的药物组合物。该发明的咪唑喹啉衍生物可用作Toll样受体激动剂，特别是TLR7的激动剂，并促进特定细胞因子的诱导。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES AS AGONISTS OF TLR7<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
  申请人：BIONTECH AG

  公开号：WO2019048353A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention relates to imidazoquinoline derivatives and to pharmaceutical compositions containing the imidazoquinoline derivatives. The imidazoquinoline derivatives of the invention are useful as toll-like receptor agonists, in particular agonists of TLR7, and promote induction of certain cytokines.

  这项发明涉及咪唑喹啉衍生物以及含有咪唑喹啉衍生物的药物组合物。该发明的咪唑喹啉衍生物可用作Toll样受体激动剂，特别是TLR7的激动剂，并促进特定细胞因子的诱导。
• THIOETHER SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1451191A1

  公开（公告）日：2004-09-01
• SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES AS AGONISTS OF TLR7
  申请人：Biontech SE

  公开号：EP3679025B1

  公开（公告）日：2022-05-04
• US6667312B2
  申请人：——

  公开号：US6667312B2

  公开（公告）日：2003-12-23