(3R)-1-[4-(benzyloxy)phenyl]hept-6-en-3-ol | 1401711-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3R)-1-[4-(benzyloxy)phenyl]hept-6-en-3-ol
• 英文别名: (3R)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)hept-6-en-3-ol
• CAS: 1401711-88-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: YJYICEQRJYLBTR-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-[4-(benzyloxy)phenyl]hept-6-en-3-ol 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 异丁醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (5S)-7-[4-(benzyloxy)phenyl]heptane-1,2,5-triol
  参考文献：
  名称：

  天然存在的生物活性二芳基庚烷，（3R，6E）-1,7-Bis（4-羟基苯基）hept-6-en-3-ol的第一个立体选择性全合成，通过两种不同的方法

  摘要：

  天然存在的生物活性二芳基庚烷（3 R，6 E）-1,7-双（4-羟基苯基）庚-6-烯-3-醇的立体选择性全合成已从4-羟基苯甲醛开始，通过两种不同的方法完成关键步骤包括Wittig烯烃化，外消旋环氧化物的水解动力学拆分和烯烃交叉复分解反应的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200084
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(苄氧基)苯基]-1-丙醇 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 (acetao)(aqua)(S,S)-N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene-1,2-cyclohexanediamino)-cobalt(III) 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (3R)-1-[4-(benzyloxy)phenyl]hept-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  天然存在的生物活性二芳基庚烷，（3R，6E）-1,7-Bis（4-羟基苯基）hept-6-en-3-ol的第一个立体选择性全合成，通过两种不同的方法

  摘要：

  天然存在的生物活性二芳基庚烷（3 R，6 E）-1,7-双（4-羟基苯基）庚-6-烯-3-醇的立体选择性全合成已从4-羟基苯甲醛开始，通过两种不同的方法完成关键步骤包括Wittig烯烃化，外消旋环氧化物的水解动力学拆分和烯烃交叉复分解反应的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200084

文献信息

• The First Stereoselective Total Synthesis of a Naturally Occurring Bioactive Diarylheptanoid, (3R,6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)hept-6-en-3-ol, through Two Different Approaches
  作者：Jajula Kashanna、Paramesh Jangili、Rathod Aravind Kumar、Biswanath Das

  DOI：10.1002/hlca.201200084

  日期：2012.9

  The stereoselective total synthesis of a naturally occurring bioactive diarylheptanoid, (3R,6E)‐1,7‐bis(4‐hydroxyphenyl)hept‐6‐en‐3‐ol, has been accomplished starting from 4‐hydroxybenzaldehyde through two different approaches involving Wittig olefination, hydrolytic kinetic resolution of a racemic epoxide, and olefin cross‐metathesis reaction as the key steps.

  天然存在的生物活性二芳基庚烷（3 R，6 E）-1,7-双（4-羟基苯基）庚-6-烯-3-醇的立体选择性全合成已从4-羟基苯甲醛开始，通过两种不同的方法完成关键步骤包括Wittig烯烃化，外消旋环氧化物的水解动力学拆分和烯烃交叉复分解反应的方法。