4-{(1E,5R)-7-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-hydroxyhept-1-en-1-yl}phenol | 1401711-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-{(1E,5R)-7-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-hydroxyhept-1-en-1-yl}phenol
• 英文别名: 4-[(E,5R)-5-hydroxy-7-(4-phenylmethoxyphenyl)hept-1-enyl]phenol
• CAS: 1401711-90-7
• 化学式: C₂₆H₂₈O₃
• 分子量: 388.507
• InChiKey: OLXDTVSZOLDEOI-JIBKAZCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(1E,5R)-7-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-hydroxyhept-1-en-1-yl}phenol 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.22 g的产率得到4,4'-[(1E,5R)-5-hydroxyhept-1-ene-1,7-diyl]diphenol
  参考文献：
  名称：

  天然存在的生物活性二芳基庚烷，（3R，6E）-1,7-Bis（4-羟基苯基）hept-6-en-3-ol的第一个立体选择性全合成，通过两种不同的方法

  摘要：

  天然存在的生物活性二芳基庚烷（3 R，6 E）-1,7-双（4-羟基苯基）庚-6-烯-3-醇的立体选择性全合成已从4-羟基苯甲醛开始，通过两种不同的方法完成关键步骤包括Wittig烯烃化，外消旋环氧化物的水解动力学拆分和烯烃交叉复分解反应的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200084
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(苄氧基)苯基]-1-丙醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 (acetao)(aqua)(S,S)-N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene-1,2-cyclohexanediamino)-cobalt(III) 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-{(1E,5R)-7-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-hydroxyhept-1-en-1-yl}phenol
  参考文献：
  名称：

  天然存在的生物活性二芳基庚烷，（3R，6E）-1,7-Bis（4-羟基苯基）hept-6-en-3-ol的第一个立体选择性全合成，通过两种不同的方法

  摘要：

  天然存在的生物活性二芳基庚烷（3 R，6 E）-1,7-双（4-羟基苯基）庚-6-烯-3-醇的立体选择性全合成已从4-羟基苯甲醛开始，通过两种不同的方法完成关键步骤包括Wittig烯烃化，外消旋环氧化物的水解动力学拆分和烯烃交叉复分解反应的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200084