N-(2-bromoethyl)acridone | 427883-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-bromoethyl)acridone
• 英文别名: 10-(2-Bromoethyl)acridin-9-one
• CAS: 427883-80-5
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO
• mdl: MFCD11522842
• 分子量: 302.17
• InChiKey: WJHXMGGGQSFYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromoethyl)acridone 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-{2-[4,7,10-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl]ethyl}acridone
  参考文献：
  名称：

  Long wavelength sensitizers for europium(iii) luminescence based on acridone derivatives

  摘要：

  本文描述了几种吖啶酮衍生物的制备，这些衍生物已被证明能在波长超过400 nm的条件下作为铕(III)发光的敏化剂。随着发色团更接近离子，以及离子的内球水合数降低，敏化效率随之提高。

  DOI：

  10.1039/b104541p
• 作为产物：
  描述：

  吖啶酮 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 N-(2-bromoethyl)acridone
  参考文献：
  名称：

  Long wavelength sensitizers for europium(iii) luminescence based on acridone derivatives

  摘要：

  本文描述了几种吖啶酮衍生物的制备，这些衍生物已被证明能在波长超过400 nm的条件下作为铕(III)发光的敏化剂。随着发色团更接近离子，以及离子的内球水合数降低，敏化效率随之提高。

  DOI：

  10.1039/b104541p